Egy új citotoxinnak, cytholethalis distending toxinnak (CDT) magyarországi előfordulása és molekulárbiológiai jellemzése  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »

 

Projekt adatai

 
azonosító
37890
típus K
Vezető kutató Tóth István
magyar cím Egy új citotoxinnak, cytholethalis distending toxinnak (CDT) magyarországi előfordulása és molekulárbiológiai jellemzése
Angol cím The occurence and molecular biological characterization of a new cytotoxin -cytolethal dystending toxin (CDT)- in Hungary
zsűri Agrártudomány 2
Kutatóhely MTA Állatorvos-tudományi Kutatóintézete
résztvevők Fekete Péter Zsolt
Hywell Ball
Mohamed A. Dow
Nagy Béla
projekt kezdete 2002-01-01
projekt vége 2005-12-31
aktuális összeg (MFt) 8.470
FTE (kutatóév egyenérték) 0.00
állapot lezárult projekt





 

Zárójelentés

 
kutatási eredmények (magyarul)
Jelen pályázatunkban egy új és nagy jelentőséggel rendelkező bakteriális citotoxin családnak a cytolethalis duzzasztó (distending) toxinnak (CDT) a magyarországi elterjedését és molekuláris biológiai jellemzését végezve megállapítottuk, hogy a CDT potenciális virulencia faktora lehet az emberi húgyúti és egyéb extraintesztinális infekciókat okozó, valamint a sertések választási hasmenésének és baromfi szepszisének eseteiből izolált E. coli törzseknek. A CDT-termelő baromfi eredetű törzsek között új virulens klónokat azonosítottunk. A CDT ismert típusainak a kimutatására és tipizálására alkalmas diagnosztikai PCR eljárást dolgoztunk ki. A CDT-nek egy új típusát, a CDT-IV toxint fedeztük fel. Megállapítottuk, hogy a CDT-IV termelő törzsek változatos szerocsoportú emberi és állati eredetű patogén E. coli törzsekben is előfordul. A cdtABC-IV operont klónoztuk, és antibiotikum-rezisztenciát kódoló kazettával cdtB mutáns törzset alakítottunk ki egy baromfi eredetű O115 szerocsoportú törzsben. Megállapítottuk, hogy a cdt-IV operon fág eredetű génekkel határolt.
kutatási eredmények (angolul)
This study focused on monitoring of a significant and new toxin family, cytolethal distending toxin (CDT) in Hungary, on molecular characterisation of CDT-producing strains and on developing new diagnostic tools. Results indicate that CDT could be a novel virulence factor of E. coli strains isolated from human urinary tract infections (UTI) and other (non-urinary) extraintestinal infections and stains isolated from porcine post-weaning diarrhoeal and poultry septicaemic cases. A new PCR system that specifically detects all known types of CDT lead to identification of a new member of a the CDT family (CDT-IV) was developed. It has been established that the CDT-IV producing animal and human pathogenic E. coli strains belonged to a wide variety of serogroupes. The cdtABC-IV operon from a poultry O115 strain was cloned and a the cdtB gene was mutated by side directed mutagenesis. PCR investigations revealed that cdtABC-IV was flanked by phage genes.
a zárójelentés teljes szövege http://real.mtak.hu/393/
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

 
Tóth I., Herault F., Beutin L., Oswald E.: Production of cytolethal distending toxins by pathogenic Escherichia coli strains isolated from human and animal sources: establishment of the existance of a new cdt variant (Type IV), J. Clin. Microbiol. 41: 4285-4291, 2003
Tóth I., Schmidt H., Dow M., Malik A., Oswald E., Nagy B.: Transduction of porcine enteropathogenic Escherichia coli with a derivative of a shiga toxin 2-encoding bacteriophage in a porcine ligated ileal loop system., Appl. Environ. Microbiol. 69:7242-7247., 2003
Tóth I., Kósa A., Bell. C. Nagy B.: Virulence characters of extraintestinal and intestinal poultry Escherichia coli, Abstract Book of the 14th International Congress of the Hungarian Society for Microbiology, Balaton füred B33, 2003
Tóth I., Lancz Zs., Nagy B.: Bovine non-EHEC O157:H7 strains as a source of emerging concern?, Abstract Book of Cost Action 920 WG2/WG4 Joint Meeting, Bertino, 2004
Tóth I., Lancz Zs., Nagy B.: Szarvasmarha eredetű Escherichia coli O157 és verocitotoxin-termelő E. coli (VTEC) törzsek magyarországi monitorozása és jellemzése, Abstractok, Magyar Mikrobiológia Társaság 2004. évi Nagygyűlése, 2004
Tóth I.: Citotoxikus Escherichia coli molekuláris epidemiológiája és diagnosztikája, MTA Doktori Értekezés, MTA Központi Könyvtár, Budapest, 2004
Dow M.A. , Tóth I., Malik A., Herpay M., Nógrády N., Ghenghesh K.S, Nagy B.: Phenotypic and genetic characterization of enteropathogenic Escherichia coli (EPEC) and enteroaggregative E. coli (EAEC) from diarrhoeal and non-diarrhoeal children in Libya, Comp. Immun. Microbiol. Infect. Dis., 2006
Szebeni B., Tóth I.,: Geno- and phenotypic characterization of CNF-non-producing, uropathogenic Escherichia isolated in Hungary, Acta Microbiol. Immunol. Hung. 51: 164-165, 2004
Dow M.A., Herpay M., Ghenghesh K.S., Tóth I: Characterization of Escherichia coli strains from cases of childhood diarrhoea in Lybia, Acta Microbiol. Immunol. Hung. 51: 162, 2004
Tóth I., Schmidt H., Dow M., Malik A., Oswald E., Nagy B.: In vivo transduction of enteropathogenic Escherichia coli (EPEC) with Shiga toxin 2–encoding bacteriophage, 14th International Congress of the Hungarian Society for Microbiology, Balatonfüred, Abstact book, 2003




vissza »