A prokalcitonin biológiai szerepének és klinikai jelentőségének vizsgálata bakteriális és gombás fertőzésekben: a prokalcitonin termelődésének bioregulációja  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »

 

Projekt adatai

 
azonosító
38330
típus K
Vezető kutató Túri Sándor
magyar cím A prokalcitonin biológiai szerepének és klinikai jelentőségének vizsgálata bakteriális és gombás fertőzésekben: a prokalcitonin termelődésének bioregulációja
Angol cím Biological role and clinical importance of procalcitonin in bacterial and fungal infections: bioregulation of procalcitonin production
zsűri Klinikai Orvostudomány
Kutatóhely Gyermekgyógyászati Klinika és Gyermekegészségügyi Központ (Szegedi Tudományegyetem)
résztvevők Bereczki Csaba
Gellén Balázs
Juhász László
Sallay Éva
projekt kezdete 2002-01-01
projekt vége 2005-12-31
aktuális összeg (MFt) 3.289
FTE (kutatóév egyenérték) 0.00
állapot lezárult projekt





 

Zárójelentés

 
kutatási eredmények (magyarul)
Prokalcitonin (PCT) vizsgálatok dializált krónikus urémiás betegekben és PCT mRNS expressziója szepszises gyermekek torok és mellűri váladékában Az urémia és hemodialízis (HD) alatti krónikus szisztémás gyulladásos tüneteknek a süllyedés, C-reaktív protein (CRP) nem specifikus markere. 115 hemodializált betegünkből 25-nek volt szepszise. A szérum PCT szinteket vizsgálva a HD elötti enyhén emelkedett értéket a HD szignifikánsan nem befolyásolta. A szisztémás bakteriális infekció urémiásokban azonban szignifikáns (>12x, p<0,001) PCT szint emelkedést okozott és szenzitivitása jobbnak, specificitása azonosnak bizonyolt a C reaktív proteinéhez. A klinkán ápolt 8 szepszises gyermek torok és mellűri váladékában vizsgáltuk a PCT mRNS szintjeit kvantitatív real time PCR módszerrel. Eredményeink szerint a PCT mRNS a vizsgálat időpontjában már nem íródott le (expresszálódott), a kontrollként használt háztartási gén expresszióját viszont kimutattuk. A jelenség lehetséges magyarázata: a mononukleáris sejtek PCT termelése tranzitórikus jellegű, kitapadásukat követően néhány óráig tart. Azonban az általuk termelt gyulladásos mediátorok kifejezett PCT képződést válthatnak ki egyéb szövetekben.
kutatási eredmények (angolul)
Procalcitonin (PCT) in end stage renal failure (ESRF) during haemodialysis (HD) and PCT mRNA expression in throat lavage and bronchial secretion of septic children Both the erythrocyte sedimentation rate and C-reactive protein (CRP) are non specific markers of the chronic systemic inflammation in ESRF patients during HD. 25 patients out of 115 ones had sepsis during HD. The slightly elevated PCT levels in ESRF patients were not significantly increased after HD. However, during systemic bacterial infection significantly elevated (>12 times, p<0.001) the serum PCT levels of the affected patients and the sensitivity of PCT method was better, the specificity was the same comparing to CRP method. Analysing the PCT mRNA expression in throat lavage, phlegm, bronchial secretion of 8 septic patients with quantitative real time PCR, the mRNA was not expressed in time of analysis, although we could detect the expression of a house-keeping gene used as control. The probable explanation: the transitory type of mononuclear cells PCT mRNA expression, which lasts about 3-4 hours after their adherence to epithelium. However, the inflammatory markers generated by these cells could lead to definitely increased PCT production in the other tissues.
a zárójelentés teljes szövege http://real.mtak.hu/549/
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

 
Maróti Zoltán, +Megyeri Pál, Endreffy Emőke, Túri Sándor: Prokalcitonin mRNS vizsgálata szepszises gyermekek torok és mellűri váladékában, Gyermekgyógyászat, közlésre elfogadva, 2006
Maróti Z, Németh I, Túri S, Karg E, Ugocsai P, Endreffy E.: Heme oxygenase 1 expression in adolescent patients on hemodialysis, Acta Biol. Szegediensis 47: (1-4) 147-151, 2003
Bereczki Cs, Megyeri P, Sallay É, Kiss É, Mihalcsó M, Papp F, Haszon I, Túri S.: Procalcitonin-Good marker for detecting bacterial infection in end stage renal failure. The 12th Congress of the Int. Ped. Nephrol. Assoc. 1-5 Sept. 2001, Seattle, Ped. Nephrol. 16: C160 (2001)., 2001
Papp F, Friedman AL, Bereczki Cs, Haszon I, Kiss É, Endreffy E, Túri S.: Renin-angiotensin gene polymorphism in children with uremia and essential hypertension, Ped. Nephrol. 18: 150-154, 2003
Túri S, Endreffy E, Haszon I, Papp F, Bereczki Cs, Németh I.: A juvenilis essentialis hypertonia patomechanizmusa, Háziorvos Továbbképző Szemle 7: 89-93, 2002
Maróti Z, Németh I, Túri S, Karg E, Ugocsai P, Endreffy E.: Heme oxygenase 1 expression in young uremic patients on hemodialysis., Pediatr. Nephrol. 19: 426-431, 2004
Bereczki Cs, Megyeri P, Papp F, Haszon I, Túri S.: Procalcitonin-a good marker for detecting systemic bacterial infection in chronic renal failure, Ped. Research 47 C126, 2000




vissza »