Characterization of the Renox superoxide-producing enzyme in mammalian cells  Page description

Help  Print 
Back »

 

Details of project

 
Identifier
42573
Type K
Principal investigator Geiszt, Miklós
Title in Hungarian A Renox szuperoxid-termelő enzim vizsgálata emlős sejtekben
Title in English Characterization of the Renox superoxide-producing enzyme in mammalian cells
Panel Cellular and Developmental Biology
Department or equivalent Dept. of Physiology (Semmelweis University)
Participants Hably, Csilla
Rada, Balázs
Vág, János
Várnai, Péter
Starting date 2003-01-01
Closing date 2007-12-31
Funding (in million HUF) 12.443
FTE (full time equivalent) 0.00
state closed project





 

Final report

 
Results in Hungarian
1. Kifejlesztettünk egy Nox4 (Renox)-deficiens egérmodellt. Az eddigi vizsgálataink szerint a Nox4 jelenléte nem nélkülözhetetlen az élethez és az állatok konstitutív vérképzése is normálisnak tűnik. 2. Kimutattuk, hogy az eddig ismeretlen funkciójú p50RhoGAP fehérje fontos szerepet játszhaz a Rho és a Rab G-fehérjék jelátviteli útvonalainak összekapcsolásában. 3. Dr Thomas Leto laboratóriumával együttműködésben megállapítottuk, hogy a Rac1 kismólsúlyú GTP-kötő fehérje fontos szerepet játszik a Nox1-et és Nox3-at tartalmazó NADPH oxidázok szabályozásában. 4. A Nox4 élettani funkcióját kutatva sikerült azonosítanunk egy olyan új emberi peroxidázt amely fontos szerepet játszhat a reaktív oxigénszármazékok hatásának közvetítésében.
Results in English
1. We have developed a Nox4 (Renox)-deficient mouse model. Preliminary analysis of this model indicates that the function of Nox4 is not essential for life and Nox4 has no role in the regulation of constitutive haematopoiesis. 2. We have shown that the p50 Rho-GAP protein provides a link between Rho- and Rab GTPases. 3. In collaboration with Dr Thomas Leto we have shown that the small GTPas Rac1 has an important role in the regulation of Nox1- and Nox3-based NADPH oxidases. 4. While searching for the physiological function of Nox4 we have identified a novel human peroxidase which might have an important role in the mediation of the effects of reactive oxygen species.
Full text http://real.mtak.hu/678/
Decision
Yes





 

List of publications

 
Sirokmany G, Szidonya L, Kaldi K, Gaborik Z, Ligeti E, Geiszt M.: Sec14 homology domain targets p50RhoGAP to endosomes and provides a link between Rab and Rho GTPases., J. Biol. Chem. 281:6096-105, 2006
Donko A., Peterfi Z., Sum A., Leto T., Geiszt M.: Dual oxidases, Philos. Trans. R. Soc. Lond. Biol. Sci. 360: 2293-300, 2005
Geiszt M.: NADPH oxidases: new kids on the block., Cardiovasc. Res. 71:289-99., 2006
Ueyama T, Geiszt M, Leto TL.: . Involvement of Rac1 in activation of multicomponent Nox1- and Nox3-based NADPH oxidases, Mol. Cel.l Biol.. 26:2160-74., 2006
Leto TL, Geiszt M.: Role of nox family NADPH oxidases in host defense., Antioxid. Redox. Signal. 8: 1549-1561., 2006
Orient A., Donkó A., Szabó A., Leto TL., Geiszt M.: Novel sources of reactive oxygen species in the human body, Nephrol. Dial Transplant. (megjelenés alatt), 2007




Back »