Az adrenerg mechanizmusok szerepe és jelentősége a terhes patkány cervix és corpus összehangolt működésének szabályozásában  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »

 

Projekt adatai

 
azonosító
42752
típus K
Vezető kutató Falkay György
magyar cím Az adrenerg mechanizmusok szerepe és jelentősége a terhes patkány cervix és corpus összehangolt működésének szabályozásában
Angol cím Role and significance of adrenergic mechanisms in the control of aligned function of pregnant rat cervix and corpus
zsűri Kísérletes Orvostudomány
Kutatóhely Gyógyszerhatástani és Biofarmáciai Intézet (Szegedi Tudományegyetem)
résztvevők Ducza Eszter
Gáspár Róbert
Klukovits Anna
Márki Árpád
Zupkó István
projekt kezdete 2003-01-01
projekt vége 2005-12-31
aktuális összeg (MFt) 5.580
FTE (kutatóév egyenérték) 0.00
állapot lezárult projekt





 

Zárójelentés

 
kutatási eredmények (magyarul)
A kutatás célkitűzése az adrenerg hatóanyagok hatásának vizsgálata a terhes patkány cervixen és corpuson. Irodalmi adatok segítségével beállítottunk és továbbfejlesztettünk egy cervix rezisztencia mérő módszert, melynek segítségével kimutattuk, hogy a terbutalin in vitro képes fokozni a cervix nyújtással szembeni rezisztenciáját a terhesség végén (18-22. nap). Igazoltuk, hogy a hatás hátterében az aktivált G-protein mennyiségét csökkentő tulajdonsága játszik szerepet. A corpuson a terbutalin relaxáló hatást fejt ki, mely a terhesség előrehaladtával csökken, ennek oka a G-protein aktiváló hatásának csökkenésében mutatkozik. A terbutalin corpusban mutatott gyengülő hatása progeszteron kezeléssel visszafordítható, melyet a G-protein aktiváció erősödése is kísér. In vivo koraszülés modellben is sikerült igazolnunk a betamimetikumok és a gesztagének közötti potenciáló szinergizmust, mely terápiás jelentőséggel bírhat. Az altípusszelektív α1-adrenerg receptor blokkolóknál kimutattuk, hogy az α1A antagonista WB4101 gátolja az uterusz kontrakciókat és jelentős mértékben fokozza a terhesség végén a cervix rezisztenciát. A többi altípusszelektív antagonista (α1B, α1D) nem volt hatásos e tekintetben. A WB4101 cervix rezisztenciát fokozó hatása magyarázataként G-protein aktiváló hatását találtuk, melynek hátterében a vegyület inverz agonista tulajdonsága áll. Mindezek alapján az α1A antagonisták esetleges tokolitikus alkalmazása további megerősítést nyert.
kutatási eredmények (angolul)
The principal goal of the study was to investigate the pharmacological effect of adrenergic compounds on the pregnant rat uterus and cervix. On the basis of literature data we have adjusted and further developed an in vitro model to assess cervical resistance, by which method we have demonstrated that terbutaline enhanced cervical resistance by the end of pregnancy (days 18-22). In the background of this effect we have justified that terbutaline decreased G-protein activation in the cervix. Terbutaline relaxes the pregnant uterus, which effect declines towards term, this phenomenon is due to decreased G-protein activation. The decrease in the effect of terbutaline on the uterus can be reversed by the administration of progesterone, which results in enhanced G-protein activation. We have also demonstrated a potentiating synergism between the alpha-adrenergic agonists and progesterone in an in vivo rat preterm birth model, which may have therapeutic benefit in obstetrical practice. The subtype-selective alpha1A-adrenergic receptor antagonist WB 4101 either relaxed the pregnant uterus and increased cervical resistance. Other (alpha1B-, 1D) antagonists were not proved to be effective in neither tissue. The enhanced cervical resistance by WB 4101 was confirmed by its increasing effect on G-protein activation, due to its partial agonist property. Upon these results we have provided further evidence on the possible tocolytic use of alpha1A-adrenergic receptor antagonists.
a zárójelentés teljes szövege http://real.mtak.hu/779/
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

 
Gáspár R., Kolarovszki-S. Z., Ducza E., Falkay G.: Investigation of the role of beta2-adrenergic receptors in the rat cervical resistence in vitro., The 3rd Congress of the Federation of European Physiological Societies, June 28-July 2., 2003, Nice, France., 2003
R. Gáspár, E. Ducza, A. Mihályi, Á. Márki, Z. Kolarovszki-Sipiczki, E. Páldy, S. Benyhe, A. Borsodi, I. Földesi, G. Falkay: Pregnancy-induced decrease in the relaxant effect terbutaline in the late-pragnant rat myometrium: role of G-protein activation and progesterone., Reproduction 2005; 130:113-122., 2005
Kolarovszki-Sipiczki Z, Gaspar R, Ducza E, Paldy E, Benyhe S, Borsodi A, Falkay G: Invetigation of the role of alpha1-adrenergic receptor subtypes in the rat cervical resistance in vitro, Fund Clin Pharm 18 (Suppl.1) 36, 2004
Gaspar R, Kolarovszki-Sipiczki Z, Ducza E, Paldy E, Benyhe S, Borsodi A, Falkay G: Acute and chronic effect of terbutaline on the pregnant rat cervical resistance, Pharmacology, 72: 144, 2004
Márta Gálik, Róbert Gáspár, Zoltán Kolarovszki-S., S. Benyhe, E. Páldy, A. Borsodi and G. Falkay: Enhancement of the relaxing effects of beta2-mimetics on isolated pregnant uterus and induced preterm labour in rat., A Magyar Experimetális Farmakológia tavaszi szimpóziuma, 2005. június 6-7., Budapest., 2005
Falkay György, Gáspár Róbert, Kolarovszki-Sipiczki Zoltán, Ducza Eszter:: Betamimetikumok hatása a patkány cervix rezisztenciára késői terhességben., MTA Gyógyszerésztudományi Osztályközi Komplex Bizottsága tudományos ülése, Budapest november 26, 2004., 2004




vissza »