Lymphomák molekuláris pathológiai diagnosztikája  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »

 

Projekt adatai

 
azonosító
43323
típus K
Vezető kutató Szentirmay Zoltán
magyar cím Lymphomák molekuláris pathológiai diagnosztikája
Angol cím Molacular diagnosis of lymphomas
zsűri Kísérletes Orvostudomány
Kutatóhely Sebészeti és Molekuláris Patológiai Osztály (Országos Onkológiai Intézet)
résztvevők Csernák Erzsébet
Melegh Zsombor
Rosta András
Schneider Tamás
Tóth Erika
projekt kezdete 2003-01-01
projekt vége 2006-12-31
aktuális összeg (MFt) 7.332
FTE (kutatóév egyenérték) 0.00
állapot lezárult projekt





 

Zárójelentés

 
kutatási eredmények (magyarul)
Magyarországon folliculáris lymphomák (FL) előfordulási aránya 15-20%. Áttekintettük 1990-1995-ig az Intézetünkben follicularis lymphomaként diagnosztizált eseteket. Vizsgáltuk a szövettan, az immunhisztokémia, az immunglobulin génátrendeződés és a bcl-2 transzlokáció diagnosztikus értékét. Megállapítottuk, hogy a szövettan önmagában nem elegendő. Az esetek 90%-a megoldható immunhisztokémia segítségével, míg az esetek 10%-ában a molekuláris vizsgálatok szükségesek. A FL-ás betegek többségében reziduális keringő tumorsejtek miatt relapsus alakul ki. Komplett molekuláris remisszió után a kiújulás kockázata kisebb. Kidolgoztunk egy új, valós idejű PCR módszeren alapuló technikát, ami a FL-ra jellemző MBR/JH transzlokáció kimutatására és a keringő tumorsejtek mennyiségének meghatározására is alkalmas. Lehetővé teszi különböző klónok összehasonlítását. Az eljárás gyors, egyszerű és költséghatékony. Segítségével a FL-ás betegek követése és ellátása javítható. Az extranodalis marginalis zóna lymphoma az alacsony malignitású lymphomák egyik típusa. Korai fázisban a lymphoma visszafejlődhet Helicobacter pylori eradikáció hatására. Később erre rezisztenssé válik a daganat, számos genetikus és epigenetikus hatás következtében. Kidolgoztunk egy FISH módszeren alapuló diagnosztikus algoritmust, amivel ezen genetikai eltérések közül IgH és API2-MALT1 transzlokáció kimutatásával megjósolható a várható terápiás hatás és a tumor viselkedése.
kutatási eredmények (angolul)
In Hungary follicular lymphoma (FL) comprising about 15-20%. Our aim was to survey and revise FLs that had been diagnosed in our Institute from 1990 to 1995. We studied the diagnostic relevance of histology, immunohistochemistry and the detection of immunoglobulin heavy chain (IgH) and bcl-2 gene rearrangements. The histology alone is not sufficient to make a correct diagnosis. 90% of our cases were solvable with the help of immunohistochemistry and in 10% of the cases the diagnosis was partly based on the molecular pathology results. The majority of the FL patients will relapse due to the residual tumour cells. Complete molecular remission is associated with reduced risk of recurrence. We developed a new real-time polymerase chain reaction assay applicable for simultaneous quantification and characterization of the specific MBR/JH fusion in FLs. This method allows efficient detection of tumour cells in bone marrow and peripheral blood and their comparison with the original tumour clone in the lymph node. Our method is fast, easy and cost effective. Extranodal marginal zone lymphoma is a distinct low grade lymphoma. In the early phase MALT lymphomas can regress by H. pylori eradication. It becomes resistant in the later phase that is characterized by a number of genetic and epigenetic abnormalities. We performed FISH analysis to detect these translocations and get more information about the prognosis of the lymphomas. We used IgH and API2-MALT1 split signal probes (Dako).
a zárójelentés teljes szövege http://real.mtak.hu/1017/
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

 
Schneider T, Molnár Z, Deák B, Eid H, Várady E, Tóth Erika, Matolcsy A, Schneider K, Rosta A: Relabált follikuláris lymphomás betegek rituximab kezelése, Magy Belorv Arch., 2003
Bognár Á, Csernus B, Bödör C, Reiniger L, Szepesi Á, Tóth E, Kopper L, Matolcsy A: Clonal selection in the bone marrow involvement of follicular lymphoma, Leukemia, 19:1656-1662, 2005
Bödör Cs, Bognár Á, Reiniger L, Szepesi Á, Tóth E, Kopper L, Matolcsy A: Aberrant somatic hypermutation and expression of activationinduced cytidine deaminase mRNA in mediastinal large B-cell lymphoma, Brit. J. Haematol. 129:373-376, 2005
Tóth E, Csernák E, Schneider T, Rosta A, Szentirmay Z: Folliculáris lymphoma: epidemiológia, differenciáldiagnosztika, betegkövetés., Magyar Onkológia, 2004
Tóth E, Csernák E, Melegh Zs, Udvarhelyi N, Rosta A, Schneider T, Szentirmay Z: Complex diagnosis of follicular lymphomas, Virchows Arch, 2003
Tóth E: Szokatlan megjelenésű agresszív B-sejtes lymphomák Lymphomák patológiai diagnosztikája-updateI., Zalakaros, 2006
E. Csernák, E. Tóth, Zs. Melegh, T. Schneider, A. Rosta, Z. Szentirmay: Detection and quantification of MBR/JH2 t(14;18) bcl-2 gene rearrangement in follicular lymphoma using a combined real-time polymerase chain reaction assay., Haematologica, 2006
Tóth E, Csernák E, Melegh Zs, Schneider T, Molnár Zs, Deák B, Rosta A és Szentirmay Z: Bcl-2 génátrendeződés vizsgálata valós idejű PCR-rel follicularis lymphomás betegeknél., Magyar Belorv. Arch, 2003
Schneider T, Tóth E, Molnár Zs, Várady E , Deák B, Horváth A, Horváth GI, Eid H, Schneider K, Lővey J, Keresztes S, Ésik O, Lengyel Zs, Rosta A: Primer mediastinális nagy B-sejtes lymphomák kezelése, Orvosi Hetilap, 2004
Tóth E: Gyomor lymphoma, ahol a morfológia találkozik a molekuláris biológiával., DAKO Cytomation workshop, 2005
Tóth E, Schneider T, Melegh Zs, Csernék E, Udvarhelyi N, Rosta A, Szentirmay Z: Follicularis lymphomák komplex diagnosztikája, Magyar Onkol., 49:135-140, 2005





 

Projekt eseményei

 
2014-02-05 10:06:08
Kutatóhely váltás
A kutatás helye megváltozott. Korábbi kutatóhely: (Országos Onkológiai Intézet), Új kutatóhely: Sebészeti és Molekuláris Patológiai Osztály (Országos Onkológiai Intézet).




vissza »