A kisagy születés utáni fejlődésének plaszticitása  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »

 

Projekt adatai

 
azonosító
43478
típus K
Vezető kutató Takács József
magyar cím A kisagy születés utáni fejlődésének plaszticitása
Angol cím Postnatal development plasticity of the cerebellum
zsűri Idegtudomány
Kutatóhely Infobionikai és Neurobiológiai Plaszticitás Kutatócsoport (MTA Támogatott Kutatócsoportok Irodája)
résztvevők Vastagh Csaba
Víg Julianna
projekt kezdete 2003-01-01
projekt vége 2006-12-31
aktuális összeg (MFt) 3.760
FTE (kutatóév egyenérték) 0.00
állapot lezárult projekt





 

Zárójelentés

 
kutatási eredmények (magyarul)
Vizsgáltuk a kisagy különböző sejttípusainak születés utáni vándorlását és integrálódását. A sejtek tér-időbeli eloszlásának részletes vizsgálatából következtettünk a kisagykéregre jellemző sejtes szerkezet kialakulásának dinamikájára. Megállapítottuk, hogy a Purkinje sejtek mintegy egyharmada, a Lugaro sejtek, az unipoláris ecsetsejtek és a molekuláris réteg interneuronjai csak a peri-és posztnatális fejlődési periódusban, és sajátságos, elhúzódó, többnyire hetekig tartó időintervallumban jelennek meg végleges helyükön. A kisagykéreg szerkezetének születés utáni kialakulása igen érzékeny különböző endogén vagy exogén ártalmakra, és jelentős mértékben megzavarható brómdezoxi uridin (BrdU) szisztémás alkalmazásával. A BrdU-t 50 ug/g testsúly dózisban alkalmazva a születés után 6 illetve 12 napon keresztül, a szomatikus és idegrendszeri fejlődés retardációja, illetve az idegrendszer károsodása figyelhető meg C56Bl6 egereken. A szemcsesejtek – BrdU össz-dózisától függő hánya - elpusztul, a Purkinje sejtek pedig nem képesek a ganglionáris monolayer-be rendeződni. Zavart szenved a szemcsesejtek, továbbá a kisagykéreg molekuláris rétegében található interneuronok születés utáni vándorlása is. A kisagykéreg morfológiai károsodását a mozgáskoordináció zavarai kísérik. Posztantális BrdU kezelés – kisebb mértékben – retardálja a szomatoszenzoros kéreg fejlődését is, ami a kérgi sejtek hiperexcitabilitásában, és fokozott „seizure” érzékenységében nyilvánul meg.
kutatási eredmények (angolul)
We have investigated the postnatal migration and integration of several cerebellocortical neuronal types, based on detailed spatio-temporal analysis of the distribution of the different neuronal populations. We concluded, that about one third of the Purkinje cells, the Lugaro cells, the unipolar brush cells as well as the interneurons of the molecular layer occupy their place in the cerebellocortical cytoarchitectonics during a prolonged perinatal-postnatal developmental period, which is characteristic of the given neuron. The postnatal build up of the cerebellar cortex is rather sensitive to different endogenous or exogenous noxas, and can be disturbed by systemic application of 5-bromo-2'- deoxyuridine (BrdU). Postnatal BrdU treatment by 50 ug/g b.w. BrdU for 6 and 12 days after birth results in the retardation of somatic and neuronal developmnet in C57Bl6 mice. Dose dependent proportion of granule cells is going to die, high number of the Purkinje cells remain in ectopic position and many more are not able to align into the ganglionic monolayer. Postnatal migration of cerebellar granule cells and the interneurons of the molecular layer are also disturbed. The morphological damage of the cerebellar cortex is followed by a disturbed movement-coordination. Postnatal BrdU application, in a lesser extent, results in the retardation of the development of somatosensory cortex too, followed by increased hyperexcitability and enhanced seizure susceptibility.
a zárójelentés teljes szövege http://real.mtak.hu/1092/
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

 
Takács J; Víg J; Vastagh Cs; Hámori J: Effect of BrdU on the postnatal development of cerebellum, Clinical Neurosci 56: Suppl.2, pp89, 2003
Víg J; Takács J; Vastagh Cs; Baldauf Zs; Veisenberger E; Hámori J: Distribution of mGluR1a and SMI311 immunoreactive Lugaro cells in the kitten cerebellum, J Neurocytol 32:217-223, 2003
Takács J; Víg J; Vastagh Cs; Hámori J: Effect of 5-bromo-2\'-deoxyuridine (BrdU) on the postnatal development of cerebellum, Sixth IBRO World Congress of Neuroscience, Abstract book, pp.144, 2003
Köves K; Kausz M; Resera D; Illyés Gy; Takács J; Heinzlmann A; Gyenge E; Horváth K: Secretin and autism: a basic morphological study about the distribution of secretin in the nervous system, Reg Peptides 123: 209–216, 2004
Vastagh Cs; Víg J; Hámori J; Takács J: Delayed postnatal settlement of cerebellar Purkinje cells in vermal lobules VI and VII of the mouse, Anat Embryol 209:471-484, 2005
Vastagh Cs; Víg J; Hámori J; Takács J: Quantitative analysis od the postnatal development of Purkinje neurons in the cerebellum of the cat, Int J Devl Neuroscience 23:27-35, 2005
Víg J; Takács J, Ábrahám H, Kovács GG, Hámori J: Calretinin-immunoreactive unipolar brush cells in the developing human cerebellum, Int J Devl Neuroscience 23:723-729, 2005
Takács J, Víg J, Hámori J: Unusual morphology of Purkinje cells following postnatal BrdU administration in the cerebellar cortex of developing mouse, Clinical Neuroscience. Supplement 1. pp. 64., 2006
Takács J, Víg J, Hámori J: Vascular damage following postnatal BrdU administration in the cerebellar cortex of mouse., FENS 5th Forum, Vienna, July 8-12, 2006. Abstract book, pp.229., 2006
Béldi M, Takács J, Bárdos Gy, Világi I.: Disturbed postnatal neocortical development under 5-bromo-2’-deoxyuridine exposure., FENS 5th Forum, Vienna, July 8-12, 2006. Abstract book, pp.486., 2006
Takacs J, Zaninetti, R., Víg, J, Vastagh Cs, Hamori J.: Postnatal expression pattern of doublecortin (DCX) in some areas of the developing brain of mouse., accepted for publication; Clinical Neuroscience, 2007




vissza »