Az individuális sugárérzékenység szerepe és jelentősége a sugárterápiában  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »

 

Projekt adatai

 
azonosító
46128
típus K
Vezető kutató Ésik Olga
magyar cím Az individuális sugárérzékenység szerepe és jelentősége a sugárterápiában
Angol cím Role and significance of individual radiosensitivity in radiation oncology
zsűri Klinikai Orvostudomány
Kutatóhely Onkoterápiás Intézet (Pécsi Tudományegyetem)
résztvevők Cselik Zsolt
Farkas Beatrix
Hideghéty Katalin
Horváth Gábor
Horváth Örs Péter
Kahán Zsuzsanna
Kis Eniko
Kovács Árpád
Lakosi Ferenc
Sáfrány Géza
projekt kezdete 2004-01-01
projekt vége 2008-12-31
aktuális összeg (MFt) 5.869
FTE (kutatóév egyenérték) 0.00
állapot lezárult projekt





 

Zárójelentés

 
kutatási eredmények (magyarul)
Betegek 1. Bőr-biopsiás mintákból nyert fibroblast (Fb)-kultúrákban a survival fraction at 2 Gy (SF2)-értékek meghatározása 93 betegben. A radiogén második tumor relatív kockázatának (RR) becslése 6, 0-IA stádiumú, méhnyakrákos betegben. 2. A génexpresszió vizsgálata 7 normális, illetve 3 fokozottan sugárérzékeny sejtvonalban. 3. Multisegmentális (MS) besugárzás tanulmányozása 436 emlőrákbetegnél. Eredmények 1. Az akut dermatitis/mucositis 8/14 (57%), a reirradiáció 1/6, a késői idegrendszeri károsodás 4/11 (36%), a késői kötőszöveti/bőr toxicitás 9/50 (18%) beteg esetében járt együtt fokozott Fb-sugárérzékenységgel. A sugárkezelt, korai méhnyakrákos betegek RR-je rectumtumorra 9, anusrákra 23. 2. A normális sugárérzékenységű Fb-kből származó RNS-ekben a besugárzás hatására 109 gén expressziója növekedett, és 115 gén működése csökkent; fokozott sugárérzékenység esetén a hasonló adatok 142, illetve 56. 3. MS tervezéssel a tervezési céltérfogat (TCT) 90,9%-a esett a kívánatos dózisértékek közé (hagyományos tervezéssel: 82,8%), s a normális szervek dózisterhelése nem növekedett. Konklúziók 1. Nagyobb gyakorisággal alakulnak ki radiogén sérülések olyan betegekben, akik Fb-jének fokozott a sugárérzékenysége. 2. A sugárérzékenység sugárterápia előtti meghatározása elősegíthetné az egyénre szabott terápiás protokollok kialakítását. 3. Az MS sugárkezelés a normális szövetek dózis-terhelésének növekedése nélkül javítja a TCT dózisellátottságát.
kutatási eredmények (angolul)
Patients 1. Survival fractions at 2 Gy (SF2s) were determined using skin biopsy-based fibroblast (Fb) cultures in 93 pts. The relative risks (RRs) of radiogenic, secondary cancer were determined for 6, stage 0-IA, radiotherapy–treated cervix cancer pts. 2. Gene expressions were analyzed for 7 normal and 3 radiosensitive Fb cell lines. 3. Multisegmental (MS) radiotherapy was investigated in 436 breast cancer pts. Results 1. Inreased radiosensitivity was detected in 8/14 (57%) pts with acute dermatitis/mucositis, in 1/6 pts before reirradiation, in 4/11 (36%) pts with late neurological sequelae, and 9/50 (18%) pts with late subcutaneus/cutaneous toxicity. For radiotherapy-treated, early cervical cancer pts, the RRs are 9 and 23 to develope rectal and anal cancer, respectively. 2. Expressions of 109 genes were increased and 115 of them were decreased following irradiation of normal Fbs, while the comparative results for radiation-sensitive Fbs were 142 and 56, respectively. 3. Using MS radiotherapy, 90,9% of the planning target volme (PTV) was covered by the prescribed dose without an increase of radiation burden on normal tissues. Conclusions 1. The probability of radiation sequelae is higher among pts with radiosensitive Fbs. 2. Identification of radiosensitivity would help to determine individualized therapy protocols. 3. Introduction of MS radiotherapy would improve the PTV coverage without increasing the radiation burden on normal tissues.
a zárójelentés teljes szövege http://real.mtak.hu/1304/
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

 
Ésik O., Lumniczky K., Kis E., Mayer Á., Nemeskéri Cs., Póti Zs., Csere T., Stefanits K., Hideghéty K., Lengyel E., Dank M., Illés Á., Sáfrány G.: A klinikai sugárbiológiai vizsgálatok hazai bevezetése., Magyar Onkológia, 49: 262, 2005
Gulybán Ákos: Multiszegmentális emlőbesugárzás, PhD-értekezés, Miskolc, szerkesztés alatt, 2008
Póti Z, Nemeskéri C, Fekésházy A, Sáfrány G, Bajzik G, P. Nagy Z, Bidlek M, Udvarhelyi N, Liszkay G, Repa I, Galuska L, Trón L, Mayer Á, Ésik O: Partial breast irradiation with interstitial cobalt-60 brachytherapy results in frequent grade 3 or 4 toxicity. Evidence based on a 12-year follow-up of 70 patients, Int J Radiat Oncol Biol Phys 58:1022-1033, 2004
Kis E, Szatmári T, Keszei M, Farkas R, Ésik O, Lumniczky K, Falus A, Sáfrány G: Microarray analysis of radiation response genes in primary human fibroblasts, Int J Radiat Oncol Biol Phys 66:1506-1514, 2006
Gulybán Á., Kovács P., Sebestyén Z., Farkas R., Csere T., Karácsony G., Gallainé Földvári D., Dérczy K., Hideghéty K., Ésik O.: Multisegmented tangential breast fields: a rational way to treat breast cancer, Strahlentherapie und Onkologie, közlésre elfogadva, 2008
Ésik O, Póti Z, Nemeskéri C, Mayer Á, Szalai G, Sáfrány G, Trón L, Antal G, Glavák C, Repa I: Can interstitial brachytherapy compete with external beam radiotherapy in breast cancer? In response to drs. Polgár, Major, Strnad, Inoue and Guedea (levél, új eredményt tart.), Int J Radiat Oncol Biol Phys 60:343-345, 2004
Nemeskéri C, Póti Z, Mayer Á, Trón L, Gulybán Á, Sáfrány G, Ésik O: Induced acute erythema and late pigmentation may not be correlated: with reference to Perera et al. IJROB62: 1283-1290;2005 (levél, új eredményeket tartalmaz), Int J Radiat Oncol Biol Phys 65:309-310, 2006
Ésik O, Póti Z, Nemeskéri C, Mayer Á, Szalai G, Sáfrány G, Trón L, Antal G, Glavák C, Repa I: Suboptimal planning of earlier clinical studies does not exclude the acquisition of useful information for present or future practice. In response to drs. Vicini...(levél, új eredményeket nem tartalmaz), Int J Radiat Oncol Biol Phys 60:345-346, 2004
Lengyel Erzsébet: Az orrgaratdaganatok kezelésének speciális problémái: reirradiáció, ritka szövettanú daganatok,, PhD-értekezés, Semmelweis Egyetem, sikeres védés 716/2004 (Budapest), 2004
Póti Zsuzsanna: Sugárkezelésben részesített emlőrákos betegek szöveti anyagcsere-folyamatainak vizsgálata sugárbiológiai módszerekkel, PhD-értekezés, Semmelweis Egyetem, sikeres védés: 2007.05.04. (Budapest), 2006
Olajos Judit: Új eljárások az orrgarattumorok diagnosztikájában és ellátásában (in situ hibridizáció, PET és sugárbiológiai vizsgálatok), PhD-értekezés, Nyíregyháza, sikeres védés: 2007.10.05. (Debrecen), 2007
Sáfrány Géza: Az ionizáló sugárzás sejt és molekularis szintű hatásainak vizsgálata: daganatkeletkezés és terápiás alkalmazások, MTA Doktori értekezés, védés: 2008.03.06. (Budapest), 2007




vissza »