Egér klónozás testi- és embrionális ős-sejtekből: A donor sejtek eredetének és kezelésének hatása a genetikai újraprogramozás folyamatára
Angol cím
Mouse cloning from somatic- and embryonic stem-cells: The effect of the nuclear donor cell origin and treatments on the genetic reprogramming process
zsűri
Növénytermesztés, állattenyésztés
Kutatóhely
Molekuláris Állatbiotechnológiai Labor (Magyar Agrár- és Élettudományi Egyetem)
projekt kezdete
2004-01-01
projekt vége
2007-12-31
aktuális összeg (MFt)
12.410
FTE (kutatóév egyenérték)
0.00
állapot
lezárult projekt
Zárójelentés
kutatási eredmények (magyarul)
A testi sejtes klónozás módszere az elmúlt években gyors fejlődésen ment keresztül. A módszer várhatóan számos orvosi és mezőgazdasági alkalmazásra nyújt majd lehetőséget. Ennek ellenére a módszer számos problémával küzd, amelyek a hatékonyságot jelentősen csökkentik. Az elvégzett kutatások célja sejtmagátültetéssel klónozott egerek előállítása volt. A módszer hatékonyságának növelése érdekében a donor sejtek genetikai újraprogramozhatóságát befolyásoló tényezőket vizsgálták. A kutatások vizsgálták a testi sejtek őssejt-kivonattal történő kezelésének hatását ezen sejtek sejtmagátültetés során szükséges genetikai újra programozására. A kutatások során sikerült Magyarországon elsőként kumulusz sejtből klónozott egereket előállítani, és azokat szaporítani. A módszer további fejlesztésével a hazai orvosi- és gyógyszerkutatás számára nagy jelentőségű korszerű technológia felhasználására nyílhat lehetőség. Távlatilag a klónozási módszer gazdasági állatokban történő orvosi (gyógyszer fehérjék és immunoglobulinok termelése), valamint mezőgazdasági célú (speciális termelési paraméterek, betegség rezisztenciák) felhasználása is nagy valószínűséggel várható, amire az egér alapkutatások révén felkészültebbé válik a magyar tudomány és ipar.
kutatási eredmények (angolul)
Somatic cell nuclear transfer („cloning”) developed fast during the last years. The method is expected to provide numerous medical and agricultural applications and advantages. Despite this, the method is of low efficiency. The goal of the project was to produce cloned mice. In order to increase the efficiency factors affecting the donor cells potential of being reprogrammed. The experiments focused on effect of stem-cell extracts on the capability of treated somatic cells to be reprogrammed during NT. The research succeeded to produce the first cloned mice in Hungary from somatic (cumulus) cells and to prove its reproductive potential. Further development of the method will open new avenues for national medical- and pharma-based research. In long term „cloned” animals might be used in medical (new drugs, immune proteins) and agricultural (production parameters, disease resistance) production, all triggered by the basic research in mouse.
DINNYES, A., X. C. TIAN, J. XU, B. OBACK: Nuclear transfer for cloning animals, Encyclopedia of Molecular Cell Biology and Molecular Medicine (2. edition), WILEY-VCH Verlag, US and Germany pp 203-248., 2005
DINNYES A., A. SZMOLENSZKY: Animal cloning by nuclear transfer: state-of-the-art and future perspectives, Acta Biochimica Polonica 2005. 52: 585–588, 2005
KOBOLAK J, R RUNGSIWIWUT, A DINNYES: Genetic background of ‘strain dependent’ ES cell line establishment in mice, Proceedings of “Keystone Symposium: Stem Cells, Senescence and Cancer”, Singapore, Oct 25-30, 2005, p64., 2005
POLGÁR ZS, BODÓ SZ, KOBOLÁK J, S MAMO, TÁNCOS ZS, TÓTH SZ, GÖRHÖNY B, DINNYÉS A: Egér kiméra utódok létrehozása injektált és mélyhűtött blasztocisztákból, Állattenyésztés és Takarmányozás 2006. 55. 6. 493-499., 2005
TANCOS ZS, J KOBOLAK, A BAJI GAL, A DINNYES: Az Oct-4 és Nanog transzkripciós faktor gének izolálása nyúlban, Joint Meeting of 6th Hungarian Genetics Congress and 13th Cell and Developmental Biology Meeting, Apr 10-12, 2005, Eger., 2005
J. KOBOLAK, E. DEAK AND A. DINNYES: Primordial germ cell differentiation from ES cells in vitro in mouse., Reproduction, Fertility and Development 2005. Vol. 17. pp. 236-237., 2005
D BOONKUSOL, A BAJI GAL, SZ BODO, B GORHONY, Y KITIYANANT, A DINNYES: Gene expression profiles and in vitro development following vitrification of pronuclear and 8-cell stage mouse embryos, Molecular Reproduction and Development 2006. Vol. 73. pp. 700-708., 2006
J KOBOLAK, H ROZSAR, E FELLINGER, A DINNYES: Reprogramming fibroblast cell cultures with embryonic stem-cell extracts, Reproduction, Fertility and Development 2005. Vol. 18. (2) pp. 207., 2005
S MAMO, SZ BODO, J KOBOLAK, ZS POLGAR, G TOLGYESI A DINNYES: Gene expression profiles of vitrified in vivo derived 8-cell stage mouse embryos detected by high density oligonucleotide microarrays, Molecular Reproduction and Development 2006. Vol. 73. pp. 1380-1392., 2006
A BAJI GAL, S MAMO, S BODO, A DINNYES: Comparison of housekeeping gene expression in individual 8-cell stage mouse embryos produced under different conditions, Reproduction, Fertility and Development 2006. Vol. 19. (1) pp. 246., 2006
S MAMO, J KOBOLAK, S BECKER, M HORSCH, J BECKERS, A DINNYES: Cell line-dependent gene expression profiles in mouse embryonic stem cells, Reproduction, Fertility and Development 2006. Vol. 19. (1) pp. 229-230., 2006
Projekt eseményei
2016-08-25 08:13:21
Kutatóhely váltás
A kutatás helye megváltozott. Korábbi kutatóhely: Állattani és Állatökológiai Tanszék (Szent István Egyetem), Új kutatóhely: Molekuláris Állatbiotechnológiai Labor (Szent István Egyetem).
2010-01-13 09:13:25
Kutatóhely váltás
A kutatás helye megváltozott. Korábbi kutatóhely: Állattudományi Alapok Intézet (Szent István Egyetem), Új kutatóhely: Állattudományi Alapok Intézete (Szent István Egyetem).
2009-06-22 12:03:30
Kutatóhely váltás
A kutatás helye megváltozott. Korábbi kutatóhely: Alkalmazott Állatgenetikai és Nemesítési Tanszék (Szent István Egyetem), Új kutatóhely: Állattudományi Alapok Intézet (Szent István Egyetem).
