A hippokampusz, az agykéreg és a kisagy szöveti szerkezete fejlődésének vizsgálata aneuploid magzatok és gyermekek agyában  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »

 

Projekt adatai

 
azonosító
47109
típus K
Vezető kutató Seress László
magyar cím A hippokampusz, az agykéreg és a kisagy szöveti szerkezete fejlődésének vizsgálata aneuploid magzatok és gyermekek agyában
Angol cím Histological development of the hippocampal formation, neocortex and cerebellar cortex in the brain of aneuploid children
zsűri Idegtudomány
Kutatóhely Központi Elektronmikroszkópos Laboratórium (Pécsi Tudományegyetem)
résztvevők Ábrahám Hajnalka
Kosztolányi György
Tornóczky Tamás
Veszprémi Béla
projekt kezdete 2004-01-01
projekt vége 2008-12-31
aktuális összeg (MFt) 8.050
FTE (kutatóév egyenérték) 0.00
állapot lezárult projekt





 

Zárójelentés

 
kutatási eredmények (magyarul)
Normális időre született gyermekekben illetve a születés utáni 2-8. években (hasonlóképpen mint felnőttkorban), minimális az új neuronok képződése az emberi hippokampuszban és nincs neuronképződés az agykéregben. Koraszülöttekben a neuronok képződése nem különbözik a normális időre születettektől, ezért feltételezzük, hogy az agyban folyó neuronképződés erős genetikai kontroll alatt áll és környezeti hatások nagyon kevéssé befolyásolják. Adataink arra hívják fel a figyelmet, hogy még a kis súllyal és korán született (24 – 27 hetek) csecsemők esetében sem magyarázható a szellemi elmaradás a neuronok képződésének csökkenésével. Valószínű, hogy finomabb, esetlegesen a szinaptikus kapcsolatokat érintő morfológiai változások vagy sejtvándorlási zavarok lehetnek az esetenként kialakuló mentális tünetek és tanulási zavarok mögött. A trisomias fetusok és gyermekek agyának vizsgálatakor azt találtuk, hogy Down szindróma esetében az általunk alkalmazott fénymikroszkópos vizsgálatokkal alig van szövettani elváltozás, míg Edwards és Patau szindrómákban, valamint egyéb kromoszómális elváltozások esetében (fragile-X, gyűrűkromoszoma, 14 triszomia) markáns és egyértelmű fénymikroszkópos elváltozások találhatóak mind az archicortexben, mind a neocortexben. Nagyon valószínű, hogy a mindig mentális retardációval járó Down szindróma esetében a neuropathologiai elváltozások ultrastruktúrális (szinaptikus) szinten keresendőek.
kutatási eredmények (angolul)
In newborns as well a sin 2 to 8 years old children, similarly a sin adults, there is a minimal neuronal cell formation in the hippocampal dentate gyrus and no neuronal proliferation was detected either in other parts of the hippocampal formation or in neocortex. In prematurely born infants the neuronal cell formation shows no differences when compared to age-matched controls, therefore we assume that neuronal proliferation of the human brain is under strong genetic influence, leaving very small possibility that environmental changes can influence neuronal proliferation. Our data strengthen the view that even in the case of very prematurely born children (24-27th weeks) mental retardation cannot be explained by smaller number of neurons. It is very probably, that ultrastructural changes and disturbances of cell migration may be behind the mental retardation and learning problems. Int he brains of trisomic fetuses and children we found very limited light microscopic changes in Down syndromic children. In contrast, in Edwars, Patau syndromes as well a sin other chromosomic disorders, like fragileX, marker chromosomes or in trisomia of the 14th chromosomes we found characteristic light microscopic alterations both in archicortex and in different areas of the neocortex. It is suggested that structural changes in Down syndrome, that is always associated with mental retardation, can be expected at ultrastructural, probably at synaptic level.
a zárójelentés teljes szövege https://www.otka-palyazat.hu/download.php?type=zarobeszamolo&projektid=47109
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

 
Seress L; Ábrahám H: Pre- and postnatal morphological development of the human hippocampal formation.,, in: Handbook of Developmental Cognitive Neuroscience. Second Edition (Eds. Nelson CA, Luciana M) The MIT Press, Massachusetts Institute of Technology, pp.187-211., 2008
Vig J; Takács J; Ábrahám H; Kovács G.G; Hámori J :: Calretinin-immunoreactive unipolar brush cells in the developing human cerebellum, Int. J. Dev. Neuroscience 23, 723-729., 2005
Ábrahám H., Czéh B., Fuchs E., Seress L.: Mossy cells and different subpopulations of pyramidal neurons are immunoreactive for CART peptide in the hippocampal formation of non-human primates and tree shrew, Neuroscience, 136, 231-240, 2005
Seress L., Ábrahám H., Hajnal A., Lin H., Totterdell, S.: NOS-positive local circuit neurons are exclusively axo-dendritic cells both in the neo- and archicortex of the rat brain, Brain Research, 1056, 183-190, 2005
Seress L: Az emberi hippocampus makroszkópos anatómiája, szövettani szerkezete, külső és belső kapcsolatai és fejlődése, In:Hippocampus, mint neuropszichiátriai betegségek közös nevezője (szerk. Halász P.) pp. 9-36, 2005
Seress L; Ábrahám H; Horváth zs: Az agykéregben és a kisagyban az idegsejtek képződését a genetikus kor határozza meg, és a születés időpontja nem befolyásolja, Magyar Nőorvosok Lapja, 67, 363-370, 2004
Frotscher, M; Seress L: Morphological development of the hippocampus, The Hippocampus Book (Eds. Andersen P, Morris R, Amaral DG, Bliss T, O'Keefe J), Oxford University Press, pp. 115-131, 2007
Gömöri É; Pál J; Ábrahám H; Vajda Zs; Sulyok E; Seress L; Dóczi T:: Fetal development of membrane water channel proteins aquaporin-1 and aquaporin-4 in the human brain, Int. J. Dev. Neuroscience Vol 24, pp. 295-305., 2006
Ábrahám H., Veszprémi B., Gömöri É., Kovács K., Kravják A., Seress L.: Pre- and postnatal development of the calcium binding protein-containing interneurons in the human cerebral cortex, International IBRO Workshop, Budapest, Clin. Neuroscience p. 5., 2006
Ábrahám H;Orsi G; Seress L: Ontogeny of cocaine- and amphetamine-regulated transcript (CART) peptide and calbindin immunoreactivity in granule cells of the dentate gyrus in the rat, Int. J. Devl. Neuroscience, 25, 265-274, 2007
Seress L: Comparative anatomy of the hippocampal dentate gyrus in adult and developing rodents, non-human primates and humans, Progress in Brain Research, 163, 23-41, 2007
Ábrahám H; Veszprémi B; Gömöri É; Kovács K; Kravják A; Seress L: Unaltered development of the archi- and neocortex in prematurely born infants: genetic control dominates in proliferation, differentiation and maturation of cortical neu, Progress in Brain Research, 164, 3-23, 2007
Seress L; Ábrahám H; Czéh B; Fuchs E; Léránth C: Calretinin expression in hilar mossy cells of the hippocampal dentate gyrus of non-human primates and humans, Hippocampus, 18, 425-434., 2008
Ábrahám H; Veszprémi B; Kravják A; Kovács K; Gömöri É; Seress L: Ontogeny of calbindin immunoreactivity in the human hippocampal formation with a special emphasis on granule cells of the dentate gyrus, Int. J. Developmental Neuroscience, 27, 115-127., 2009
Seress L; Ábrahám H; Horváth Zs; Dóczi T; Janszky J; Klimm J; Byrne R; Bakay RAE: Survival of mossy cells of the hippocampal dentate gyrus in humans with mesial temporal lobe epilepsy, J Neurosurgery, DOI 10.3171/2008.11.JNS081441. (OTKA, Janszky, F68720, Ábrahám PD 73384), 2009




vissza »