Az adaptív immunválasz kialakulása és szabályozása fiziológiás és kóros körülmények között: dendritikus sejtek, hízósejtek és a komplementrendszer szerepének vizsgálata  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »

 

Projekt adatai

 
azonosító
47151
típus K
Vezető kutató Erdei Anna
magyar cím Az adaptív immunválasz kialakulása és szabályozása fiziológiás és kóros körülmények között: dendritikus sejtek, hízósejtek és a komplementrendszer szerepének vizsgálata
Angol cím Regulation of adaptive immune responses under normal and pathological conditions; role of dendritic cells, mastocytes and the complement system
zsűri Infraindividuális Biológia
Kutatóhely Immunológiai Tanszék (Eötvös Loránd Tudományegyetem)
résztvevők Bajtay Zsuzsa
László Glória
Prechl József
projekt kezdete 2004-01-01
projekt vége 2008-06-30
aktuális összeg (MFt) 15.093
FTE (kutatóév egyenérték) 0.00
állapot lezárult projekt





 

Zárójelentés

 
kutatási eredmények (magyarul)
A magasabbrendű szervezetek immunhomeosztázisát a veleszületett és az adaptív immunrendszer együtt tartja fenn; egymással szorosan összefonódva, folyamatosan együttműködve. E két rendszer sejtes és molekuláris elemei - köztük a limfociták, makrofágok, dendritikus sejtek, hízósejtek, továbbá a komplementrendszer és a különböző citokinek - számos ponton hatnak egymásra úgy a fiziológiás, mint a kóros immunfolyamatok esetében. A pályázati munka során újabb kölcsönhatásokat írtunk le e két rendszer között, megismertük az egyes folyamatok molekuláris mechanizmusát, és a veleszületett immunrendszer egyes elemeink számos új funkcióját tártuk fel. Mindezzel jelentősen hozzájárultunk a veleszületett elemek adaptív választ befolyásoló ill. irányító hatásának további megismeréséhez. A pályázati munkába hét doktoranduszt vontunk be, akik közül öten már megszerezték a PhD fokozatot. Eredményeinket tizenkét, nemzetközi szaklapban megjelent publikációban közöltük; a cikkek Σ IF: 49.5.
kutatási eredmények (angolul)
The immunehomeostasis of higher vertebrates is maintained by the constant coordination and cooperation of the elements of the innate and adaptive immune system. Their cellular and molecular constituents – such as lymphocytes, macrophages, dendritic cells, mast cells, and the complement system and various cytokines - exert their effect on each other at several points under both physiological and pathological conditions. During the period of this research grant we could get further insight into the molecular mechanisms of these interactions; we learnt more about the possible ways how innate elements may influence or direct adaptive responses, moreover, we revealed some novel functions of certain elements. Seven doctoral students have been involved in this research – five of them already defended their thesis. 12 papers have been published in peer-reviewed journals; ΣIF: 49.5.
a zárójelentés teljes szövege https://www.otka-palyazat.hu/download.php?type=zarobeszamolo&projektid=47151
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

 
Bajtay Zs; Csomor E; Sándor N; Erdei A;: Expression and role of Fc- and complement-receptors on human dendritic cells, Immunology Letters, 15;104(1-2):46-52, 2006
Terényi Nóra, József Prechl, Anna Erdei:: MOG peptide specific antibody response in the mouse model of multiple sclerosis shows no correlation with the severity of the disease, The FEBS Journal (Formerly: European Journal of Biochemistry), vol. 272., Suppl. 1. p.293, IF: 3,26, 2005
Dimitrios Mastellos, József Prechl, Glória László, Krisztián Papp, Eszter Oláh, Emelia Argyropoulos, Silvia Franchini, Ruxandra Tudoran, Maciej Markiewski, John D. Lambris, Anna Erdei:: Novel monoclonal antibodies against mouse C3 interfering with complement activation: Description of fine specificit y and applications to various immunoassays, Molecular Immunology, 2004, 40: 1213-1221., 2004
Andrásfalvy M; Péterfy H; Tóth G; Matkó J; Abramson J; Kerekes K; Vámosi G; Pecht I; Erdei A:: The b subunit of the type I Fce receptor is a target for peptides inhibiting IgE-mediated secretory response of mast cells, Journal of Immunology, 175:2801-6, 2005
Papp K., Szekeres Zs., Terényi N., Isaák A., Erdei A., Prechl J.: On-chip complement activation adds an extra dimension to antigen microarrays., Mol Cell Proteomics. 6:133-140., 2006
Terényi N., Prechl J., Erdei A.: The role of the complement system in the pathogenesis of experimental autoimmune encephalomyelitis and multiple sclerosis., Adv Exp Med Biol., 586:177-88, 2006
Csomor E, Bajtay Z, Sándor N, Kristóf K, Arlaud GJ, Thiel S, Erdei A.: Complement protein C1q induces maturation of human dendritic cells, Mol Immunol. 2007 Jul;44(13):3389-97. Epub 2007 Mar 26, 2007
Isaák A, Gergely P Jr, Szekeres Z, Prechl J, Poór G, Erdei A, Gergely J.: Physiological up-regulation of inhibitory receptors Fc gamma RII and CR1 on memory B cells is lacking in SLE patients, Int Immunol. 2008 Feb;20(2):185-92. Epub 2008 Jan, 2008
Molnár E, Erdei A, Prechl J.: Novel roles for murine complement receptors type 1 and 2 I. Regulation of B cell survival and proliferation by CR1/2., Immunol Lett. 2008 Mar 15;116(2):156-62. Epub 2008 Jan 10, 2008
Molnár E, Prechl J. Erdei A.: Novel roles for murine complement receptors type 1 and 2 II. Expression and function of CR1/2 on murine mesenteric lymph node T cells., Immunol Lett. 2008 Mar 15;116(2):163-7. Epub 2008 Jan 10, 2008
Papp K, Szekeres Z, Erdei A, Prechl J.: Two-dimensional immune profiles improve antigen microarray-based characterization of humoral immunity, Proteomics. 2008 Jul;8(14):2840-8., 2008
Papp K, Végh P, Prechl J, Kerekes K, Kovács J, Csikós G, Bajtay Z, Erdei A.: B lymphocytes and macrophages release cell membrane deposited C3-fragments on exosomes with T cell response-enhancing capacity., Mol Immunol. 2008 Apr;45(8):2343-51. Epub 2008 Jan 14., 2008
Péterfy H, Tóth G, Pecht I, Erdei A.: C3a-derived peptide binds to the type I Fc{varepsilon}R and inhibits proximal-coupling signal processes and cytokine secretion by mast cells, Int Immunol. 2008 Jul 24. [Epub ahead of print], 2008




vissza »