Génexpresszió Fuchs-dystrophiában, pseudophakiás bullosus keratopathiában és keratoconusban  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »

 

Projekt adatai

 
azonosító
48477
típus K
Vezető kutató Süveges Ildikó
magyar cím Génexpresszió Fuchs-dystrophiában, pseudophakiás bullosus keratopathiában és keratoconusban
Angol cím Gene expression in Fuchs' dystrophy, pseudophakic bullous keratopathy and keratoconus
zsűri Kísérletes Orvostudomány
Kutatóhely Szemészeti Klinika (Semmelweis Egyetem)
résztvevők Szende Béla
Szentmáry Nóra
projekt kezdete 2005-01-01
projekt vége 2009-12-31
aktuális összeg (MFt) 4.290
FTE (kutatóév egyenérték) 1.60
állapot lezárult projekt





 

Zárójelentés

 
kutatási eredmények (magyarul)
A Fuchs dystrophia (dystrophia corneae endo-, epithelialis) és a pseudophakiás bullosus keratopathia a hasonló klinikai képet mutat, mindkettő alapja a cornea endothelsejtjeinek degenerációja. Az endothelsejtek száma csökken az élet folyamán, ennek eredménye a cornea anyagcseréjének változása, a stroma duzzadása és ezáltal a látás csökkenése. Míg Fuchs dystrophiában előzetes szemműtét nélkül indul el a folyamat, addig a pseudophakiás bullosus keratopathiában a szürkehályog műtét az endothelsejtek degenerációjának kiváltó okaként szerepel. Igy kézen fekvő volt a programozott sejthalált feltételezni a betegség okaként és keresni az apoptosishoz vezető útvonalat e két megbetegedésben. Immunhisztokémiai reakciók segítségével meghatároztuk a p21, p27, p63, survivin, CD95, cathepsin, bax, bc1-2, és Ki67 expressziót. Vizsgálataink eredményei azt mutatták, hogy az apoptosis Fuchs dystrophiában a p27, cathepsin és survivin utakhoz, pseudophakiás bullosus keratopathiában a p21 és p27 utakhoz kapcsolt. Keratoconusban korábban kimutatták a keratocyták apoptosisát, saját beteganyagunkban ezt megerősíteni nem tudtuk: az apoptoticus keratocyták száma nem különbözött szignifikánsan a kontroll corneákban találtak számától.
kutatási eredmények (angolul)
Fuchs dystrophy (endo-, epithelial corneal dystrophy) and pseudophakic bullous keratopathy are the same clinically; both are characterised by the degeneration of corneal endothelial cells. The number of the endothelial cells diminishes during the life which results in the change of corneal metabolism and the decrease of visual acuity. In cases of Fuchs dystrophy there are no surgical treatments before the onset of the disease, however in cases of bullous keratopathy a cataract operation plays a roll in the degeneration of endothelial cells. It was supposed that an apoptosis can be a cause both of the diseases and its characteristic was investigated. Immunhistochemical reactions were carried out: p21, p27, p63, surviving, CD95, cathepsin, bax, bc1-2 and Ki67 expressions were examined. Our results show that Fuchs dystrophy is characterised by p27, cathepsin, and survivin, however pseudophacic bullous keratopathy by p21 and p27 expressions. It was shown before that an apoptosis of keratocytes exists in cases of keratoconus however according our examinations there were no significant difference in number of apoptotic keratocytes in cases of keratoconus and normal corneas.
a zárójelentés teljes szövege http://real.mtak.hu/1815/
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

 
Szentmáry N, Szende B, Süveges I: P27, p63, CD95, bax, bcl-2, cathepsin and survivin gene expression in corneas of patients with Fuchs' dystrophy, Abstract book, Congress of Society of European Ophthalmologists, Berlin 2005, 2005
Szentmáry N, Szende B, Süveges I: P27, p63, CD95, bax, bcl-2, cathepsin and survivin gene expression in corneas of patients with Fuchs' dystrophy, Abstract book, Congress of Society of European Ophthalmologists, Berlin 2005, 2005
Szentmáry N, Szende B, Süveges I.: P21, p27, cathepsin and survivin gene expression in macular dystrophy corneas., Absztrakt füzet, Magyar Szemorvos Társaság Kongresszusa, 2007
Szentmáry N, Szende B, Süveges I.: P27, p63, CD95, bax, bcl-2 cathepsin and survivin gene expression in corneas of patients with Fuchs' dystrophy., ARVO abstract book, 2006
Németh G, Felszeghy S, Kenyeres A, Szentmáry N, Berta A, Süveges I, Módis L.: Cell adhesion molecules in stromal corneal dystrophies., Histol Histopathol, 2007
Szentmáry N, Szende B, Süveges I.: P53, CD95, cathepsin and survivin pathways in Fuchs’ dystrophy and pseudophakic bullous keratopathy corneas., Histol Histopathol, 2007
Szentmáry N, Takács L, Berta A, Szende B, Süveges I, Módis L.: Cell proliferation and apoptosis in stromal corneal dystrophies., Histol Histopathol, 2007
Szentmáry N, Szende B, Süveges I: P27, p63, CD95, bx, bcl-2, cathepsin és survivin génexpresszió Fuchs-dystrophiás szaruhártyákban, Absztrakt füzet, Magyar Szemorvos Társaság Kongresszusa, Szeged 2005, 2005
Szentmáry N, Takács L, Berta A, Szende B, Süveges I, Módis L: Cell proliferation and apoptosis in stromal corneal dystrophies, Abstract book, Congress of Society of European Ophthalmologists, Berlin 2005, 2005
Szentmáry N, Szende B, Süveges I: P53,CD95, cathepsin and survivin pathways in Fuchs dystrophy andpseudophacic bullous keratopathy, Histol Histopathol, 2008




vissza »