Az atherosclerosis és Chamydia pneumoniae fertőzések összefüggésének genetikai háttere  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »

 

Projekt adatai

 
azonosító
48747
típus K
Vezető kutató Gönczöl Éva
magyar cím Az atherosclerosis és Chamydia pneumoniae fertőzések összefüggésének genetikai háttere
Angol cím The genetic background of the interactions between atherosclerosis and Chamydia pneumoniae infections
zsűri Kísérletes Orvostudomány
Kutatóhely OEK Vírus Főosztály (Országos Tisztifőorvosi Hivatal)
résztvevők Berencsi György
Füst György
Kis Zoltán
Petrovay Fruzsina
Takács Mária
Tresó Bálint
projekt kezdete 2005-02-01
projekt vége 2008-12-31
aktuális összeg (MFt) 11.700
FTE (kutatóév egyenérték) 5.26
állapot lezárult projekt





 

Zárójelentés

 
kutatási eredmények (magyarul)
Atherosclerotikus plakkokban gyakran a Chlamydophila pneumoniae (C. pneumoniae) DNS és human cytomegalovirus (HCMV) DNS közös jelenléte mutatható ki. A kettősen fertőzött monocytákban az atherosclerosisban szerepet játszó gének expressziója jön létre. A HCMV-vel (Oslo törzs) fertőzött dendritikus sejtekben (DC) a virus nem szaporodik, de a HCMV-vel fertőzött fibroblast sejtek által termelt faktorok a DC érését indítják el. A DC fertőzése C. pneumoniae-val elindítja a DC érését, de a fertőző baktériumok szaporodasát nem. Bizonyos chlamydiális transzkriptok kifejezőséde megtörténik, de a baktérium osztódásásban szerepet jatszó ftsK gén mRNA expressziója nem. Akut nem-cardioembóliás eredetű stroke betegek és kontroll egyének vérének vizsgálata szerint a CD14 és IL-8 promoter polimorfizmusok nem jatszanak szerepet a stroke kialakulásában. A stroke betegekben szignifikánsan magasabb a HCMV-IgG és HSV-1 IgA ellenanyag szint. Percutan transluminalis angioplasztikai beavatkozás után a C. pneumoniae DNS és HCMV DNS kimutathatósága fokozott, a hisztamin, CRP, és IL-6 szintek emelkedettek. Egér modellen az egyszeri vagy ismételt C. pneumoniae fertőzés bakteriális perzisztenciát eredményez.
kutatási eredmények (angolul)
Chlamydophila pneumoniae (C. pneumoniae) is often present in combination with human cytomegalovirus (HCMV) in atherosclerotic carotid lesions. The doubly-infected monocytes are potent expressors of proatherosclerotic genes. The HCMV (strain Oslo) does not replicate in infected dendritic cells (DC), however HCMV conditioning medium harvested from human fibroblast cells induce the expression of maturation markers on the DC. Full replication of C. pneumoniae in DC is not observed, but C. pneumoniae infection induce the maturation and functional activation of DC. Some chlamydial genes are expressed, but the expression of the division-related ftsK gen is limited. By analyzing blood samples of patients with acute noncardioembolic ischemic stroke and control individuals, the IL-8 or CD14 promoter polymorphisms are not related with the development of the disease. Serum levels of HCMV-IgG and HSV-1 IgA are higher in the patients than in the controls. Reactivation of C. pneumoniae and HCMV and increased levels of histamine, CRP and IL-6 followoing percutan transluminal angioplasty are observed. A single or repeated inoculation of mice with C. pneumoniae result in bacterial persistence in a few mice.
a zárójelentés teljes szövege http://real.mtak.hu/1860/
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

 
Kis Z, Pallinger E, Endresz V, Burian K, Falus A, Berencsi K, Gonczol E.: A soluble factor released by MRC-5 cells early and late after human cytomegalovirus infection induces maturation of monocyte-derived dendritic cells, Arch Virol, 2006
Virok D, Kis Z, Kari L, Barzo P, Sipka R, Burian K, Nelson DE, Jackel M, Kerenyi T, Bodosi M, Gonczol E, Endresz V.: Chlamydophila pneumoniae and human cytomegalovirus in atherosclerotic carotid plaques - combine presence and possible interactions., Acta Microbiol Immunol Hung, 2006
Kis Z, Sas K, Gyulai Zs, Treso B, Petrovay F, Kapusinszky B, Csire M, Endresz V, Burian K, Mandi Y, Vécsei L, Gonczol E.: Chronic infections and genetic factors in the development of ischemic stroke, New Microbiologica, 30, 213-220, 2007
Petrovay F, heltai F, Kis Z, Treso B, Gonczol E, Burian K, Endresz V, Valyi-Nagy I.: Chronic infections and histamine, CRP and IL-6 levels after percutaneous transluminal coronary angioplasty, Inflammation Research, 56, 362-367, 2007
Kis Z, Treso B, Burian K, Endresz V, Pallinger E, Nagy A, Toth A, Takacs M, Falus A, Gonczol E.: Expression of bacterial genes and induction of IFN-gamma in human myeloid dendritic cells during persistent infection woth Chlamydophila pneumoniae, FEMS Immunol Med Microbiol, 2008
Kis Z, Burian K, Treso B, Acs K, Prohaszka Z, Fust G, Gonczol E, Endresz V: Inflammatory-and immune responses in realtion to bacterial replication in mice following re-infections with Chlamydophila pneumoniae, Inflamm Res, 2008
Dosa R, Burian K, Gonczol E: Human cytomegalovirus latency is associated with the state of differentiation of the host cells: an in vitro model in teratocarcinoma cells, Acta Microbiol Immunol Hung, 2005
Rugonfalvy-Kis S, Dosa E, Madsen HO, Endresz V, Prohaszka Z, Karadi I, Gonczol E, Selmeci L, Romics L, Fust G, Entz L, Garred P.: High rate of early restenosis after carotid eversion endarterectomy in homozygous carriers of the normal mannose-binding lectin genotype, Stroke, 2005
Burian K, Gonczol E: Cytomegalovirus latency, Latency strategies of herpesviruses, Springer Science, Ed. Minarovits J, Gonczol E, valyi-Nagy T., 2007




vissza »