The possible role of Factor XIII in monocytes/macrophages  Page description

Help  Print 
Back »

 

Details of project

 
Identifier
48964
Type K
Principal investigator Ádány, Róza
Title in Hungarian Az intracelluláris XIII-as faktor lehetséges szerepe a monocita/makrofág sejtvonalban
Title in English The possible role of Factor XIII in monocytes/macrophages
Panel Cellular and Developmental Biology
Department or equivalent Public Health Research Institute (University of Debrecen)
Participants Balázs, Margit
Bárdos, Helga
Sárváry, Attila
Törőcsik, Dániel
Starting date 2005-01-01
Closing date 2008-12-31
Funding (in million HUF) 19.500
FTE (full time equivalent) 3.40
state closed project





 

Final report

 
Results in Hungarian
Ismert tény, hogy a véralvadás XIII-as faktorának A alegysége (FXIII-A) a monocita/makrofág sejtvonalban is szintetizálódik, de a sejtekből nem szekretálódik. A FXIII-A intracelluláris lokalizációja és szubsztrát profilja alapján feltehetően szerepet játszik intracelluláris folyamatokban is. Humán monocita kultúrákon, különböző aktiváló ágensek (interleukin 4, interferon gamma, Mycobacterium bovis) jelenlétében elvégzett vizsgálataink igazolták, hogy klaszikus és alternatív aktiváció során a FXIII-A gén expressziója (mRNS és fehérje szinten egyaránt) ellentétesen szabályozódik. A FXIII-A gén expressziójának jellemzése érdekében FXIII-A deficiens és egészséges egyének alternatív úton aktivált monocita-eredetű makrofágjainak expressziós profilját hasonlítottuk össze microarray vizsgálatokkal. Cytoscape/BiNGO and Ingenuity Pathways Analysis programokkal elvégeztük az eltérően expresszálódó gének funkcionális csoportosítását. Eredményeink igazolták, hogy a FXIII-A fontos szerepet játszik a makrofágok alternatív aktivációja során lejátszódó génexpressziós változásokban. A FXIII-A hiányában a legmarkánsabb génexpressziós eltérések az immunfunkciókban és a sebgyógyulásban szerepet játszó gének körében jelentkeznek.
Results in English
It is known that Factor XIII subunit A of blood coagulation (FXIII-A) is synthesized but not secreted by the monocyte/macrophage cell line. On the basis of its intracellular localization and substrate-profile FXIII-A is thought to be involved in certain intracellular processes. Our study in long term culture of human monocytes during their differentiation into macrophages in the presence of activating agents (interleukin 4, interferon gamma, Mycobacterium bovis) inducing the classical and alternative activation pathways clearly showed that the expression of FXIII-A both at the mRNA as well as the protein level is inversely regulated during the two activation programmes. To characterize the effect of FXIII-A on gene expression microarray profiles of alternatively activated monocyte-derived macrophages of FXIII-A deficient patients and healthy controls were compared and functional clustering of the differently expressed genes was carried out by using Cytoscape/BiNGO and Ingenuity Pathways Analysis programs. Our results revealed that FXIII-A has important role(s) in mediating gene expression changes in macrophages during alternative activation. In the absence of FXIII-A, the most prominent differences are related to immune functions and to wound response.
Full text http://real.mtak.hu/1898/
Decision
Yes





 

List of publications

 
Torocsik D, Bardos H, Nagy L, Adany R.: Identification of factor XIII-A as a marker of alternative macrophage, Cell Mol Life Sci, 2005
Bereczky Zs, Balogh E, Katona É, Pocsai Zs, Czuriga I, Széles Gy, Kárpáti L, Ádány R, Édes I, Muszbek L.: Modulation of the risk of coronary sclerosis/myocardial infarction by the interaction between factor XIII subunit A Val34Leu polymorphism and fibrinogen concentration in, Thromb Res, 2007
Vokó Z, Bereczky Zs, Katona É, Ádány R, Muszbek L.: Factor XIII Val34Leu variant protects against coronary artery disease: a meta-analysis, Thrombos Haemos, 2007
Törőcsik, D., Széles, L., Paragh, G. jr., Rakosy, Z., Balázs, M., Nagy, L., Inbal, A., Ádány, R.: Different gene expression profiles of IL4-stimulated normal and Factor XIII-A deficient human monocyte-derived macrophages as revealed by microarray analysis, közlésre elküldve, 2009





 

Events of the project

 
2020-02-13 10:29:00
Kutatóhely váltás
A kutatás helye megváltozott. Korábbi kutatóhely: NK Megelőző Orvostani Intézet (Debreceni Egyetem), Új kutatóhely: Népegészségügyi Kutató Intézet (Debreceni Egyetem).




Back »