Az intracelluláris jelátvitel szerepe a sejtproliferáció és differenciálódás szabályozásában  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »

 

Projekt adatai

 
azonosító
49231
típus K
Vezető kutató Kovács László
magyar cím Az intracelluláris jelátvitel szerepe a sejtproliferáció és differenciálódás szabályozásában
Angol cím Role of intracellular signal transduction in the regulation of cellular proliferation and differentiation
zsűri Kísérletes Orvostudomány
Kutatóhely ÁOK Élettani Intézet (Debreceni Egyetem)
résztvevők Bíró Tamás
Czifra Gabriella
Lázár József
Telek Andrea
projekt kezdete 2005-01-01
projekt vége 2008-12-31
aktuális összeg (MFt) 19.110
FTE (kutatóév egyenérték) 7.96
állapot lezárult projekt





 

Zárójelentés

 
kutatási eredmények (magyarul)
Kísérleteinkben az egyik központi intracelluláris jelátviteli molekulacsalád, a protein kináz C (PKC) rendszer izoenzimjeinek a sejtnövekedés, valamint a kapcsolódó biológiai folyamatok szabályozásában betöltött szerepét vizsgáltuk. Humán és emlős vázizomsejteket, valamint a humán bőrből és a bőrfüggelékekből származó különféle sejttípusokat (pl. keratinocyták, sebocyták, szőrtüsző) vizsgálva megállapítottuk, hogy a sejtek jellegzetes és az adott sejttípus proliferációs és differenciátsági állapotától függő PKC izoenzimmintázattal rendelkeznek. Kombinált farmakológiai, sejtélettani, valamint molekuláris biológiai megközelítést alkalmazva kimutattuk azt is, hogy a különféle PKC izoformák specifikus, egymással gyakran ellentétes, ugyanakkor az adott sejt típusától igen jelentős mértékben függő módon képesek az in vitro és in vivo sejtproliferáció, a differenciálódás, a tumorgenezis, a mediátortermelés, valamint a receptor-mediált jelátvitel folyamatainak szabályozására.
kutatási eredmények (angolul)
In our experiments, we have investigated the involvement of one of key intracellular signaling molecule family, i.e. the isoenzymes of the protein kinase C (PKC) system, in the regulation of cellular growth and related biological processes. On human and mammalian skeletal muscle cells as well as on various cell types derived from the human skin and its appendages (e.g. keratinocytes, sebocytes, hair follicles) we have shown that the cells possess characteristic PKC isoform patterns which strongly depend on the actual proliferation and differentiation status on the given cell type. Using combined techniques of pharmacology, cellular physiology, and molecular biology we have furthermore presented that the different PKC isoenzymes play specific yet differential, often antagonistic, and cell type-dependent roles in the regulation of in vitro and in vivo cellular proliferation, differentiation, tumorigenesis, mediator production, and receptor-coupled cellular signaling mechanisms.
a zárójelentés teljes szövege http://real.mtak.hu/1943/
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

 
Czifra G, Szöllősi A, Juhász I, Kiss A, Erdődi F, Varga A, Kovács I, Ács P, Kovács L, Blumberg PM, and Bíró T: Protein Kinase Cdelta Promotes Proliferation and Tumorigenicity of Skeletal Muscle Cells., J. Cell. Mol. Med. (közlésre beküldve), 2009
Géczy T, Tóth IB, Czifra G, Dobrosi N, Marincsák R, Seltmann H, Zouboulis CC, Paus R, Kovács L, and Bíró T: Protein Kinase C Isoforms Differentially Regulate Human Sebocyte Functions, J. Invest. Dermatol. (közlésre beküldve), 2009
Steinhoff M, Bienenstock J, Schmelz M, Maurer M, Wei E, and Bíró T.: Neurophysiological, Neuroimmunological and Neuroendocrine Basis of Pruritus., J. Invest. Dermatol. 126:1705-1718, 2006
Bíró T, Tóth IB, Marincsák R, Dobrosi N, Géczy T, and Paus R: TRP Channels as Novel Players in the Pathogenesis and Therapy of Itch., BBA Mol. Basis Dis. 1772:1004-1021, 2007
Bodó E, Tobin DJ, Berneburg M, Bíró T, Kamenisch Y, Funk W, Werner S. and Paus R.: Dissecting the Impact of Chemotherapy on the Human Hair Follicle: A Pragmatic Assay For Studying the Pathogenesis and Potential Management of Hair Follicle Dystrophy, Am. J. Pathol. 171(4):1153-1167, 2007
Czifra G., Varga A., Nyeste K., Marincsák R., Tóth I.B., Kovács I., Kovács L., and Bíró T.: Increased Expression of Cannabinoid Receptor-1 and Transient Receptor Potential Vanilloid-1 (TRPV1) in Human Prostate Carcinoma., J. Cancer Res. Clin. (Epub ahead), 2009
Marincsák R., Tóth I.B., Czifra G., Márton I., Rédl P., Tar I., Tóth L., Kovács L., Bíró T.: Increased Expression of TRPV1 in Squamous Cell Carcinoma of the Human Tongue., Oral Dis. (közlésre elfogadva), 2009
Bíró T, Bodó E, Telek A, Géczy T, Tychsen B, Kovács L, and Paus R: Hair cycle control by vanilloid receptor-1 (TRPV1): Evidence from TRPV1 knockout mice, J. Invest. Dermatol. 126:1909-1912, 2006
Czifra G, Tóth IB, Marincsák R, Juhász I, Kovács I, Ács P, Kovács L, Blumberg PM, and Bíró T: Insulin-like Growth Factor-I-Coupled Mitogenic Signaling in Primary Cultured Human Skeletal Muscle Cells and in C2C12 Myoblasts. A Central Role of Protein Kinase Cdelta., Cell. Signal. 18:1461-1472, 2006
Deli T, Tóth IB, Czifra G, Szappanos H, Bíró T, and Csernoch L: Differences in purinergic and voltage-dependent signalling during PKCα overexpression- and culturing-induced differentiation of C2C12 myoblasts., J. Muscle Res. Cell Motil. 27(8):617-630, 2006
Gönczi M, Telek A, Czifra G, Balogh A, Blumberg PM, Bíró T, and Csernoch L.: Altered Calcium Handling Following the Recombinant Overexpression of Protein Kinase C Isoforms in HaCaT cells., Exp. Dermatol. 17:584:591, 2007
Griger Z, Páyer E, Kovács I, Tóth IB, Kovács L, Sipka S, and Bíró T: Protein Kinase Cbeta and delta Isoenzymes Promote Arachidonic Acid Production and Proliferation of MonoMac-6 cells., J. Mol. Med. 85:1031-1042, 2007
Telek A, Bíró T, Bodó E, Tóth IB, Borbíró I, Kovács L, Kunos G, and Paus R.: Inhibition of Human Hair Follicle Growth by the Endo- and Exocannabinoids., FASEB J. 21(13):3534-3541, 2007
Dobrosi N., Tóth I.B., Nagy G., Dózsa A., Géczy T., Nagy L., Zouboulis C.C., Paus R., Kovács L., and Bíró T.: Endocannabinoids Enhance Lipid Synthesis and Apoptosis in Human Sebocytes via Cannabinoid Receptor-2-Mediated Signaling., FASEB J. 22(10):3685-3695, 2008
Gönczi M., Telek A., Czifra G., Balogh A., Blumberg P.M., Bíró T., and Csernoch L.: Altered Calcium Handling Following the Recombinant Overexpression of Protein Kinase C Isoforms in HaCaT cells., Exp. Dermatol. 17(7):584-591, 2008
Szegedi A., Páyer E., Czifra G., Tóth I.B., Schmidt E., Kovács L., Blumberg P.M., and Bíró T.: Protein kinase C Isoenzymes Differentially Regulate the Differentiation-Dependent Expression of Adhesion Molecules in Human Epidermal HaCaT Keratinocytes., Exp. Dermatol. 18(2):122-129, 2009
Tóth I.B., Géczy T., Griger Z., Dózsa A., Seltmann H., Kovács L., Nagy L., Zouboulis C.C., Paus R., and Bíró T.: Transient Receptor Potential Vanilloid-1 Signaling as a Regulator of Human Sebocyte Biology., J. Invest. Dermatol. 129(2):329-339, 2009




vissza »