A kalpainok szerkezete, működése, élettani és kórtani szerepe  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »

 

Projekt adatai

 
azonosító
49259
típus K
Vezető kutató Friedrich Péter
magyar cím A kalpainok szerkezete, működése, élettani és kórtani szerepe
Angol cím Structure and function of calpains, physiological and pathological roles
zsűri Molekuláris Biológia–Molekuláris Interakciók
Kutatóhely MTA SzBK Enzimológiai Intézet
résztvevők Ádám Géza
Alexa Anita Ildikó
Bozóky Zoltán
Farkas Attila
Farkas Bence
Gausz János
Némethné Szabó Beáta
Tantos Ágnes
Tompa Péter
Világi Ildikó
projekt kezdete 2005-10-01
projekt vége 2008-12-31
aktuális összeg (MFt) 19.500
FTE (kutatóév egyenérték) 0.00
állapot lezárult projekt





 

Zárójelentés

 
kutatási eredmények (magyarul)
Calpains, the intracellular calcium-activated regulatory proteases are at crossroads of cellular pathways. Our aim has been to unravel the molecular interactions underlying function, both physiological and pathological. In resting cells calpains are inactive, but they are switched on by a rise in calcium concentration. We described the intramolecular structural changes accompanying these transitions. Mammalian calpain have a specific endogenous inhibitor protein, calpastatin. Based on the interaction of calpain and calpastatin, we developed a synthetic, membrane-permeable activator for calpains in intact cells. With this unique reactant, we succeded in activating calpain in living nerve cells, without a gross rise in calcium concentration.
kutatási eredmények (angolul)
A kalpainok, az intracelluláris kalcium aktivált szabályozó proteázok, sok sejtszintű folyamatban részt vesznek. Célul tűztük ki, hogy feltárjuk az enzim molekuláris kölcsönhatásait, ezáltal mind fiziológiás és patológiás funkcióját. A nyugalmi sejtekben a kalpain inaktív, de a kalcium koncentráció növekedésének hatására aktívvá válik. Munkánk során leírtuk ezen átalakulás intramolekuláris szerkezeti vonatkozásait. Az emlős kalpainok specifikus endogén inhibítora a kalpasztain. A kalpain-kalpasztatin kölcsönhatáson alapulva kifejlesztettünk egy intakt sejtekben is működő szintetikus, membrán-permeábilis aktivátort. Ennek az egyedülálló reaktánsnak a segítségével, képesek vagyunk élő idegsejtekben a kalpain aktiválására, az intracelluláris kalcium koncentráció megemelése nélkül.
a zárójelentés teljes szövege https://www.otka-palyazat.hu/download.php?type=zarobeszamolo&projektid=49259
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

 
Alexa A, Bozoky Z, Farkas A, Tompa P, Friedrich P: Contribution of distinct structural elements to activation of calpain by Ca2+ ions, J. Biol. Chem., 2004
Friedrich P.; Bozóky Z.: Digestive versus regulatory proteases: on calpain action in vivo, Biol Chem., 2005
Bozóky Z, Alexa A, Tompa P and Friedrich P: Multiple interactions of the 'transducer' govern its function in calpain activation by Ca2+, Biochem. J., 2005
Bozoky Z, Alexa A, Dancsok J, Gogl G, Klement E, Medzihradszky KF és Friedrich P: Identifying calpain substrates in intact S2 cells of Drosophila, Arch. Biochem. Biophys., 2008
Világi I, Kiss DS, Farkas A, Borbély S, Tárnok K, Halasy K, Bánóczi Z, Hudecz F and Friedrich P: Synthetic calpain activator boosts neuronal excitability without extra Ca2+, Mol. Cell. Neurosci., 2008




vissza »