Gyermekkori akut lymphoid leukaemia genetikai eltéréseinek vizsgálata multicolor-FISH (M-FISH) módszer segítségével  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »

 

Projekt adatai

 
azonosító
49292
típus K
Vezető kutató Oláh Éva
magyar cím Gyermekkori akut lymphoid leukaemia genetikai eltéréseinek vizsgálata multicolor-FISH (M-FISH) módszer segítségével
Angol cím Detection of genetic alterations of childhood acute lymphoblastic leukemia by multicolor-Fish (M-FISH)
zsűri Klinikai Orvostudomány
Kutatóhely ÁOK Gyermekgyógyászati Intézet (Debreceni Egyetem)
résztvevők Balogh Erzsébet
Bessenyei Beáta
Kiss Csongor
Ujfalusi Anikó
projekt kezdete 2005-01-01
projekt vége 2009-06-30
aktuális összeg (MFt) 11.700
FTE (kutatóév egyenérték) 2.09
állapot lezárult projekt





 

Zárójelentés

 
kutatási eredmények (magyarul)
2005 és 2008 között 31 új ALL-es beteg genetikai vizsgálatát végeztük el. A diagnózis felállításakor a hagyományos citogenetika mellett a prognosztikai értékű transzlokációk, t(9;22), t/del 11q23 kimutatására FISH, a t(12;21) FISH és RT-PCR módszereket alkalmaztunk. Közülük az M-FISH vizsgálat 18 mintán volt értékelhető, ebből 16 esetben kaptunk új genetikai információt. A G-sávozással észlelt specifikus transzlokációkat, t(1;19), t(9;22), t(2;8), t(8;14); t(11;14), az M-FISH analízis minden esetben megerősítette, egy kivételével valamennyi esetben további, új információt is nyújtott. Tisztáztuk a specifikus transzlokációkhoz társuló derivált kromoszómák eredetét, új transzlokácókat ismertünk fel, azonosítottuk a marker kromoszómák összetételét. A két vagy több kromoszómát érintő komplex kariotípusú esetekben tisztáztuk a szerkezetileg átrendeződött kromoszómák pontos eredetét. A magas hiperdiploid csoportba sorolt esetekben a számfeletti kromoszómák azonosítása mellett társuló, hagyományos citogenetikával nem azonosítható, valamint rejtett szerkezeti átrendeződéseket, új sejtvonalakat mutattunk ki. A prognózist kedvezőtlenül befolyásoló társuló szerkezeti kromoszóma eltérések felismerése lehetővé teszi az. ALL-es gyermekek finomabb prognosztikai besorolását, új fúziós gének felismerését és ezáltal új terápiás eljárások kidolgozását. Az M-FISH módszerrel kapott információk klinikai, prognosztikai jelentőségének megítéléséhez további esetek tanulmányozása szükséges.
kutatási eredmények (angolul)
We performed the cytogenetic testing of 31 acute lymphoid leukemia (ALL) patients in 2005-2008. Besides traditional cytogenetic evaluation FISH was used to detect translocations of prognostic value, such as t(9;22), t/del 11q23, and t(12;21). Latter was verified with RT-PCR technique as well. M-FISH was performed in 18 samples, providing new genetic information in 16 out of them. Specific and highly important translocations [t(1;19), t(9;22), t(2;8), t(8;14); t(11;14)] revealed by traditional G-banding was verified in all positive cases using M-FISH, and in all but one we gained further information about the origin of translocation-related derived chromosomes and that of marker chromosomes, several new translocations were recognized also. M-FISH proved to be an essential diagnostic tool in the precise cytogenetic evaluation of patients presenting multiple chromosomal rearrangements, and of those with hyperdiploidy presenting extra number chromosomes, hidden rearrangements and/or new cell lines. Children with ALL might gain a refined prognostic classification and therefore receive a more efficient cytostatic therapy if their cytogenetic evaluation is based on the knowledge of structural chromosomal imbalances including new translocations and fusion genes. M-FISH is of great importance in the diagnostic and prognostic evaluation of children with ALL. However, to refine data and gain further information on the clinical use of the technique, further studies are needed.
a zárójelentés teljes szövege https://www.otka-palyazat.hu/download.php?type=zarobeszamolo&projektid=49292
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

 
Kiss Cs., Jakab Zs., Bakos-Tóth M., Bartyik K., Béési A., Galántai I., Garami M., Kriván G., Magyarosy E., Masát P., Nagy K., Oláh É., Ottóffy G., Péter Gy., Rényi I., Kajtár P., Kovács G.: Rosszindulatú daganatos megbetegedésekben szenvedő gyermekbetegek komplex kivizsgálása, gyógykezelése és gondozása Magyarországon, Gyermekgyógyászat 59; 3:137-143, 2008
Bárdi E., Simon R., Antal-Szalmás P., Ujfalusi A., Szegedi I., Bodnár E., Nagy K. Kiss Cs: Imatinibbel szerzett tapasztalataink Philadelphia-pozitív akut lymphoblastos leukaemiában szenvedő gyermekekben, Hematológia-Transzfúziológia 42; Suppl.1 p60, 2009
A. Ujfalusi, E. Balogh, B. Bessenyei, Cs. Kisss, E. Bárdi, I. Szegedi, É. Oláh: Analysis of complex chromosome aberrations in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) using multicolor fluorescent in situ hybridization (M-FISH), Blood Reviews 21 Suppl. 1, S110, 2007
Buslig J.,Balogh M., Bardi e., Kiss C., Oláh E.Scholtz B.: Minimal residual disease in acute childhood leukemia, Blood Reviews 21S108-S109, 2007
É.Oláh, E. Balogh, Z. Jakab, B. Bessenyei, A. Ujfalusi: Genetics of acute lymphoblastic leukemia (ALL) in childhood, Blood Reviews 21 Suppl. 1, S67, 2007
B. Bessenyei, A. Ujfalusi, E. Balogh, Cs. Kisss, E. Bárdi, I. Szegedi, É. Oláh: Jumping trasnlocation of 1q in a case of childhood acute lymphoblastic leukemia, type L3 with t(8;14), Blood Reviews 21 Suppl. 1, S110, 2007
Jakab Zs., Oláh É.: Genetikai eltérések gyermekkori roszzindulatú betegségekben, Gyermekorvos Továbbképzés 5; 5:311-318, 2006
Makay Á., Kiss Cs., Balogh E., Ujfalusi A., Szladek Gy., Szegedi I., Bardi E., Oláh É.: A genetikai vizsgálat diagnosztikus és prognosztikai szerepe gyermekkori ALL-ben, egy eset, Gyermekgyógyászat 57; 235, 2006
Jakab Z., Balogh E., Pajor L., P. Szabó G., Oláh É.: Diagnostic and prognostic significance of initial genetic examination in childhood acute lymphoid leukaemia: results of a ten-year study in Hungary (1993-2002), Europe J Hum Genet 13 Suppl.1 P203, 2005




vissza »