Az ösztrogén receptor gén polimorfizmus és a lipoproteinek, valamint egyes alvadási tényezők kapcsolata Az ösztrogén receptor gén polimorfizmus szerepe a cardiovascularis betegségek rizikójában  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »

 

Projekt adatai

 
azonosító
49531
típus K
Vezető kutató Karádi István
magyar cím Az ösztrogén receptor gén polimorfizmus és a lipoproteinek, valamint egyes alvadási tényezők kapcsolata Az ösztrogén receptor gén polimorfizmus szerepe a cardiovascularis betegségek rizikójában
Angol cím Association of estrogen receptor gene polymorphisms with serum lipoprotein levels and hemostatic factors. The role of estrogen receptor gene polymorphisms in the risk of cardiovascular diseases
zsűri Klinikai Orvostudomány
Kutatóhely Belgyógyászati Klinika III. sz. (Semmelweis Egyetem)
résztvevők Molvarec Attila
projekt kezdete 2005-01-01
projekt vége 2007-12-31
aktuális összeg (MFt) 4.275
FTE (kutatóév egyenérték) 0.48
állapot lezárult projekt





 

Zárójelentés

 
kutatási eredmények (magyarul)
Az ösztrogének az ösztrogén receptor α-n keresztül számos (részben lokális, részben szisztémás) hatást gyakorolnak a cardiovascularis rendszerre. Kutatási projektünk keretében azt vizsgáltuk, hogy az ösztrogén receptor α gén PvuII (ESR1c.454-397T>C) és XbaI (ESR1c.454-351A>G) polimorfizmusa mutat-e összefüggést az ischaemiás stroke, a koszorúér betegség és a praeeclampsia kockázatával, illetve, hogy befolyásol-e ösztrogén-függő lipid, alvadási és gyulladásos tényezőket reproduktív korú, egészséges egyénekben. Tanulmányunkban az ösztrogén receptor α PvuII és XbaI polimorfizmusa és az ischaemiás stroke, illetve koszorúér betegség között nem találtunk asszociációt. Az XbaI polimorfizmus azonban összefüggést mutatott a szérum lipoprotein(a) szintekkel reproduktív korú egészséges egyénekben. Reproduktív korú egészséges nőkben a PvuII polimorfizmus a szérum összkoleszterin, míg az XbaI polimorfizmus a szérum összkoleszterin és LDL-koleszterin szintekkel mutatott asszociációt. Terhességben a T-A haplotípus homozigóta hordozóinak rizikója szignifikánsan nagyobb volt praeeclampsiára a más genotípus-kombinációt hordozókkal összehasonlítva. Praeeclampsiás terhesekben az ESR1 XbaI polimorfizmus az intrauterin növekedési retardatióval mutatott összefüggést. A két polimorfizmus szérum lipid szintekre, valamint a praeeclampsia és a magzati sorvadás kockázatára gyakorolt hatásának pontos molekuláris mechanizmusa azonban még nem ismert.
kutatási eredmények (angolul)
Estrogen has several ESR1-mediated effects – including both direct effects and systemic effects – on the cardiovascular system. The aim of our research project was to determine whether two polymorphisms of the ESR1 gene (ESR1 c.454-397T>C: PvuII restriction site and c.454-351A>G: XbaI restriction site) are associated with ischemic stroke, coronary artery disease or preeclampsia. We also investigated whether these polymorphisms can influence estrogen-dependent lipid, haemostatic and inflammatory variables in healthy Caucasian women and men of reproductive age. According to our results, the ESR1 PvuII and XbaI polymorphisms were not associated with ischemic stroke or coronary artery disease. In healthy subjects of reproductive age, the ESR1 XbaI polymorphism affected serum lipoprotein(a) concentrations. In healthy women of reproductive age, the PvuII polymorphism was associated with serum total cholesterol levels, whereas the XbaI polymorphism affected serum total cholesterol and LDL cholesterol concentrations. In pregnancy, the homozygous T-A haplotype carriers of ESR1 PvuII and XbaI polymorphisms showed an increased risk of preeclampsia. In addition, the ESR1 XbaI polymorphism was associated with fetal growth restriction in preeclamptic patients. However, the molecular mechanisms by which the two polymorphisms affect serum lipid levels and the risk of preeclampsia and fetal growth restriction are still unclear.
a zárójelentés teljes szövege http://real.mtak.hu/1990/
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

 
Molvarec A; Prohászka Z; Nagy B; Kalabay L; Szalay J; Füst G; Karádi I; Rigó J Jr: Association of increased serum heat shock protein 70 and C-reactive protein concentrations and decreased serum alpha2-HS glycoprotein concentration with the syndrome of hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet count, Journal of Reproductive Immunology (közlésre elfogadva), 0
Molvarec A; Nagy B; Kovács M; Walentin S; Imreh É; Rigó J Jr; Szalay J; Füst G; Prohászka Z; Karádi I: Lipid, haemostatic and inflammatory variables in relation to the estrogen receptor alpha (ESR1) PvuII and XbaI gene polymorphisms, Clinica Chimica Acta (közlésre elfogadva), 0
Molvarec A; Vér Á; Fekete A; Rosta K; Derzbach L; Derzsy Z; Karádi I; Rigó J Jr: Association between estrogen receptor alpha (ESR1) gene polymorphisms and severe preeclampsia, Hypertension Research (közlésre elfogadva), 0
Molvarec A; Széplaki G; Kovács M; Széplaki Z; Fazakas Á; Prohászka Z; Füst G; Karádi I: Estrogen receptor alpha (ESR1) PvuII and XbaI gene polymorphisms in ischemic stroke in a Hungarian population, Clinica Chimica Acta (közlésre elküldve), 0
Molvarec A; Rigó J Jr; Nagy B; Walentin S; Szalay J; Füst G; Karádi I; Prohászka Z: Serum heat shock protein 70 levels are decreased in normal human pregnancy, Journal of Reproductive Immunology (közlésre elfogadva), 0
Molvarec A; Prohászka Z; Nagy B; Szalay J; Füst G; Karádi I; Rigó J Jr: Association of elevated serum heat-schock protein 70 concentration with transient hypertension of pregnancy, preeclampsia and superimposed preeclampsia: a case-control study, Journal of Human Hypertension 20: 780-786, 2006




vissza »