A búza 1Bxz HMW glutenin alegység túltermelés molekuláris alapjainak vizsgálata  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »

 

Projekt adatai

 
azonosító
49637
típus F
Vezető kutató Gárdonyi Márk
magyar cím A búza 1Bxz HMW glutenin alegység túltermelés molekuláris alapjainak vizsgálata
Angol cím Study of the molecular bases of the overexpression of wheat 1Bx7 HMW glutenin subunit
zsűri Agrártudomány 1
Kutatóhely Növényélettani és Molekuláris Növénybiológiai Tanszék (Eötvös Loránd Tudományegyetem)
projekt kezdete 2005-01-01
projekt vége 2006-12-31
aktuális összeg (MFt) 1.873
FTE (kutatóév egyenérték) 0.40
állapot lezárult projekt





 

Zárójelentés

 
kutatási eredmények (magyarul)
Megklónoztuk és megszekvenáltuk a Glu-1Bx gén promóterét két ismert külföldi (egy normál- és egy túltermelő) és három hazai (egy Bx7-et átlag alatti szinten termelő, egy normál- valamint egy túltermelő) búza fajtából. A túltermelő búzafajták promóterében azonosítottunk egy 43 bp hosszú inszerciót, amely az alul- és normáltermelő fajtákban nincs jelen. Az inszerció kimutatására kodomináns PCR markert terveztünk és a markert ismert nemzetközi fajtákon validáltuk. Megklónoztuk és megszekvenáltuk a Glu-1Bx gén fehérjét kódoló szakaszát két hazai (egy normáltermelő, Bx7* allélt hordozó és egy túltermelő, Bx7 allélt hordozó) búza fajtából. A Bx7 allél 3’ végén azonosítottunk egy 18 bp hosszú inszerciót, amely a Bx7* allélban nincs jelen. Az inszerció kimutatására kodomináns PCR markert terveztünk és a markert ismert nemzetközi fajtákon validáltuk. Kidolgoztunk egy real-time PCR módszert a Glu-1Bx géndózisának meghatározására és meghatároztuk a Glu-1Bx géndózisát 8 ismert külföldi (ebből 6 Bx7 túltermelő) búza fajtában és 3 régi magyar búza fajtában.
kutatási eredmények (angolul)
The promoter of the Glu-1Bx gene was cloned and sequenced from two international (a Bx normal- and a Bx over-expressing) whaet varieties and three Hungarian (Bx under-, normal- and over-expressing) wheat varieties. In the promoter of the overexpressing varieties a 43 bp insertion was found, which is absent from the promoters of the normal- and under-expressing varieties. We have developped a codominant PCR marker for the identification of this 43 bp insertion. The marker was validated on well known international wheat varieties. We have cloned and sequenced the coding region of the Glu-1Bx gene from two Hungarian varieties (normal-expressing Bx7* allel and over-expressing Bx7 allel). At the 3' end of the coding region of the Bx7 allel a 18 bp insertion was found, which is not present in the Bx7* allel. We have developped a codominant PCR marker for the identification of this 18 bp insertion and validated this marker on well known international varieties. We have developped a real-time PCR method for measuring the copy number of the Glu-1Bx gene and determined the Glu-1Bx gene dosage in 8 international 3 Hungarian wheat varieties.
a zárójelentés teljes szövege http://real.mtak.hu/2012/
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

 
M. Gárdonyi, P. Szűcs, J. Bányai, Z. Bedő, L. Tamás: Transcription of the Glu-1Bx HMW Glutenin Subunit Gene During Grain Filling in Several Wheat Cultivars, 2006 Gluten Workshop, Abstracts, p. 43, 2006
E. Keresztenyi, M. Gárdonyi, F. Békés, L. Tamás, M. Rakszegi, L. Láng, Z. Bedő: Selection Criteria for Breeding Wheat Genotypes with Over-expression of Glu-1Bx7, kézirat, 2007
M. Gárdonyi, P. Szűcs, J. Bányai, Z. Bedő, L. Tamás: Molecular background of the overexpression of Glu-1Bx HMW glutenin subunit, kézirat, 2007




vissza »