Központi idegrendszeri kannabinoid receptorok farmakológiai és funkcionális feltérképezése  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »

 

Projekt adatai

 
azonosító
61758
típus K
Vezető kutató Sperlágh Beáta
magyar cím Központi idegrendszeri kannabinoid receptorok farmakológiai és funkcionális feltérképezése
Angol cím Pharmacological and functional mapping central nervous system cannabinoid receptorscannabinoid receptors
magyar kulcsszavak kannabinoid, CB1-receptor, GABA, glutamát, noradrenalin, szerotonin
angol kulcsszavak cannabinoid, CB1-receptor, neurotransmitter, glutamate, noradrenalin, serotonin
megadott besorolás
Kísérletes farmakológia (Orvosi és Biológiai Tudományok)100 %
zsűri Kísérletes Orvostudomány
Kutatóhely Molekuláris Farmakológia Kutatócsoport (MTA Kísérleti Orvostudományi Kutatóintézet)
résztvevők Andó Rómeó
Baranyi Mária
Csölle Cecília
Heinrich Attila
Kiss János
Kittel Ágnes
Papp Lilla
projekt kezdete 2006-02-01
projekt vége 2010-01-31
aktuális összeg (MFt) 20.000
FTE (kutatóév egyenérték) 11.13
állapot lezárult projekt
magyar összefoglaló
Az idegrendszerben az endo és exokannabinoidok fő sejtszintű hatása a neurotranszmitter felszabadulás gátlása, melyet preszinaptikusan fejtenek ki. Korábbi vizsgálatainkban kimutattuk, hogy a hippokampuszban a kannabinoidok gátolják a GABA és a glutamát felszabadulást idegi aktivitás során a hippokampuszban és a striatumban, és míg a GABA felszabadulásra gyakorolt hatást a CB1 kannabinoid receptorok közvetítik, a glutamát felszabadulásra gyakorolt hatás független a CB1 receptoroktól, és azt egy, ma még ismeretlen, kannabinoid-szenzitív receptoriális mechanizmus közvetíti. Más kutatócsoportok vizsgálatai is kimutattak CB1 és CB2 receptor-független kannabinoidhatásokat az agyban és a periférián, ezek közös nevezőre hozása azonban nehéz, mivel a különböző kutatócsoportok a kannabinoid ligandok eltérő skáláját használták. Ezért fő célkitűzésünk, hogy egy, az eddigieknél lényegesebben komplett farmakológiai analízissel és CB1 receptor génkiütött egerek felhasználásával összevessük a klasszikus CB1 receptort és a feltételezett CB3 receptor(ok)at, és ezáltal farmakológiai bizonyítékot szerezzünk az új receptor létéről/nemlétéről, majd ennek ismeretében azonosítsunk új, preszinaptikus kannabinoid receptorhatásokat az agyban. Ezek közé tartozik a hippokampális szerotoninfelszabadulást esetlegesen befolyásoló preszinaptikus kannabinoidreceptor, valamint a kannabinoidok GABA, glutamát és dopaminfelszabadulásra gyakorolt hatása a nucleus accumbens-ben. Emellett a kannabinoidok és az abuzusdrogok (nikotin, kokain, amfetamin, MDMA, ethanol, opiátok) neurokémiai egymásrahatását is tanulmányozni szeretnénk a nucleus accumbensben, mélyebb betekintést nyerve ezáltal a kannabinoidok addiktív tulajdonságaiba.
angol összefoglaló
The main cellular action of exo- and endocannabinoids in the brain is the inhibition of neurotransmitter release with a presynaptic site of action. In previous studies we showed that cannabinoids inhibit GABA and glutamate release in the hippocampus and striatum, respectively, and whereas their inhibitory effect on GABA release is mediated by CB1 cannabinoid receptors, that of glutamate release is independent from CB1 receptor activation and is conveyed by an unknown cannabinoid sensitive receptorial mechanism. Other studies also revealed CB1 and CB2 receptor independent actions of cannabinoids in the brain and in the periphery, however it is difficult to reconcile them, since different working groups used different selection of ligands. Thus the main objective of the study is to perform a comprehensive pharmacological analysis with a wide range of ligands and the use of CB1 receptor deficient mice lines to compare the classical CB1-receptor, and the putative CB3 receptor(s) and thereby to obtain a pharmacological proof on the existence /absence of non-CB1-cannabinoid receptors. Using this information for receptor identification, the next aim is to reveal, new presynaptic cannabinoid actions in the brain; i.e. presynaptic cannabinoid receptors involved in the regulation of serotonin release in the hippocampus as well as GABA, glutamate and dopamine release in the nucleus accumbens. In addition, we also plan to investigate the neurochemical interaction of abuse drugs (nicotine, cocaine, amphetamine, MDMA, ethanol, opiates) in the nucleus accumbens in order to get a deeper insight to the addictive properties of cannabinoids.





 

Zárójelentés

 
kutatási eredmények (magyarul)
Kimutattuk, hogy bár a kannabinoidok GABA felszabadulásra gyakorolt hatását a hippokampuszban a CB1 receptorok közvetítik, ezek a hatások részben fennmaradnak a CB1 receptor genetikai törlése esetén is, valószínűleg egy „tartalék” kannabinoid receptor feldúsulása révén. Elsőként írtuk le és jellemeztük a kannabinoidok gátló hatását a szerotonin felszabadulásra a hippokampuszban. A kannabinoidok hatását a CB1-receptorok közvetítik, és az a szerotonerg terminálisoknak elsősorban egy szubpopulációjára terjed ki. Kimutattuk, hogy az endokannabinoidok a hippokampuszban a bazális IL-1beta produkció szabályozásában is szerepet játszanak, mégpedig stimuláló jelleggel és a P2X7 receptorok közvetítésével. Eredményeink elsőként igazolják, hogy a nucleus accumbens drog addikcióban kiemelten fontos szerepet játszó dopaminerg végződéseiből a kannabinoidok nemcsak a dopaminerg neuronok ventralis tegmentum-ban elhelyezkedő sejttestjeinek stimulálásával, hanem a nucleus accumbensen belüli hatással, dizinhibíciós mechanizmussal is képesek dopamint felszabadítani. Leírtuk a noradrenalin és acetilkolin felszabadulás frekvenciafüggő kannabinerg modulációját a prefrontális kéregben. Kimutattuk, hogy GPR3 receptor genetikai törlése az agyi monoamin tartalmak csökkenéséhez és ezzel korreláló magatartásváltozásokkal jár a szorongás és a depresszió állatkísérletes modelljeiben.
kutatási eredmények (angolul)
We showed that the effect of cannabinoids on GABA release in the hippocampus is mediated by CB1-cannabinoid receptors. However, these effects are partly maintained after genetic deletion of CB1 receptors, and probably due to a residual, „backup” cannabinoid receptor, which is overexpressed in CB1 knockouts. We reported for the first time the inhibitory effect of cannabinoids on serotonin release from the hippocampus. The action of cannabinoids is mediated by CB1 receptors, but affects only one subpopulation of serotonergic nerve terminals. We showed that endocannabinoids stimulate basal IL-1beta production in the hippocampus, partly with the participation of P2X7 receptors. We provided the first neurochemical evidence that the activation of CB1 cannabinoid receptors leads to the augmentation of [3H]dopamine efflux via a local GABAA receptor-mediated disinhibitory mechanism in the rat nucleus accumbens. In addition, the frequency dependent modulation of noradrenaline and acetylcholine release by cannabinoids is characterized in the prefrontal cortex. We also showed that genetical deletion of GPR3 receptor leads to the depletion of monoamine content in the brain and consistent alterations of behavior in animal models of anxiety and depression.
a zárójelentés teljes szövege https://www.otka-palyazat.hu/download.php?type=zarobeszamolo&projektid=61758
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

 
Andó R, Bíró J and Sperlágh B.: Pharmacological analysis of inhibitory action of exo- and endocannabinoids in the mouse hippocampus, Neuropharmacology submitted, 2010
Csölle C, Sperlágh B: Cannabinergic modulation of IL-1β production in mouse hippocampus under basal conditions and after in vivo systemic LPS stimulation, Immunology Letters submitted, 2010
H. Richter, A. Palotás, M. Baranyi, C. Csölle, B. Sperlágh: Frequency dependent modulation of noradrenaline and acetylcholine release by cannabinoids in the rat prefrontal cortex, British Journal of Pharmacology submitted, 2010
Hardy Richter, Zsuzsanna Körössy, Anna Palotás, Maria Baranyi, Cecilia Csölle, Beáta Sperlágh: FREQUENCY DEPENDENT MODULATION OF NORADRENERGIC AND CHOLINERGIC TRANSMISSION BY CANNABINOIDS IN THE RAT PREFRONTAL CORTEX (PFC), "The endocannabinoid system: prom physiology to pathophysiology" International workshop, 2010, június 18-19., 2010
Csölle C., Sperlágh B.: Purinergic modulation of LPS-induced IL-1ß production in the hippocampus: an in vivo study., Purines 2008 meeting, Copenhagen, 06.29.-07.02., 2008
Valverde, O., Célérier, E., Baranyi, M., Vanderhaeghen, P., Maldonado, R., Sperlágh, B., Vassart, G., Ledent, C.: GPR3 receptor, a novel actor in the emotional-like responses., Plos One 4:e4704., 2009
Csölle C, Sperlágh B.: Peripheral origin of IL-1beta production in the rodent hippocampus under in vivo systemic bacterial lipopolysaccharide (LPS) challenge and its regulation by P2X7 receptors., J Neuroimmunol. 219(1-2):38-46., 2009
Balázsa T, Bíró J, Gullai N, Ledent C, Sperlágh B: CB(1)-cannabinoid receptors are involved in the modulation of non-synaptic [(3)H]serotonin release from the rat hippocampus., Neurochem Int. 2008, 52: 95-103, 2008
B. Sperlágh, K. Windisch, R. D. Andó and E. Sylvester Vizi: Neurochemical evidence that stimulation of CB1 cannabinoid receptors on GABAergic nerve terminals activates the dopaminergic reward system by increasing dopamine release, Neurochemistry International (in press), 2009





 

Projekt eseményei

 
2009-03-16 16:31:17
Résztvevők változása




vissza »