Konzorcium, társ p.: Rosszindulatú daganatok ereződésének mintázata és molekuláris mechanizmusa  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »

 

Projekt adatai

 
azonosító
73082
típus NK
Vezető kutató Döme Balázs
magyar cím Konzorcium, társ p.: Rosszindulatú daganatok ereződésének mintázata és molekuláris mechanizmusa
Angol cím Consortional assoc.: Vascularization patterns of cancer and molecular pathways behind
magyar kulcsszavak angiogenic phenotype, hypoxia, cancer, vascularization, metastasis
angol kulcsszavak angiogén fenotípus, daganat, ereződés, áttétképzés, hipoxia
megadott besorolás
Szerv- és kórélettan (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)80 %
Ortelius tudományág: Általános patológia
Tumorbiológia (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)20 %
zsűri Élettan, Kórélettan, Gyógyszertan és Endokrinológia
Kutatóhely Országos Korányi Pulmonológiai Intézet
projekt kezdete 2008-04-01
projekt vége 2011-04-30
aktuális összeg (MFt) 11.561
FTE (kutatóév egyenérték) 0.89
állapot lezárult projekt
magyar összefoglaló
Bár a különböző antiangiogén terápiák már a klinikai gyakorlat részei, alapvető kérdések tisztázatlanok még a rosszindulatú daganatok érellátásának vonatkozásában. A témával kapcsolatos jelenlegi ismereteink szinte kizárólag a primer tumorok vizsgálatára alapulnak, ugyanakkor – jóllehet a kezeléseket előrehaladott esetekben folytatják - minimális információval rendelkezünk az egyes szervi áttétekben zajló angiogén folyamatokról. Hasonlóan hiányosak ismereteink a nyirokcsomóáttétek ereződéséről és ennek jelentőségéről a hematogén disszeminációban. A jelenlegi kutatások az endoteliális prekurzorokra fókuszálnak, pedig legalább annyira fontos lehet a pericyta prekurzorok érellátásban játszott szerepe is. Végül a daganatos betegek szupportív kezelésekor alkalmazott citokin terápiák (GM-CSF és eritropoietin) befolyásolhatják a posztnatális vaszkulogenezist és ennek révén a daganatok vaszkularizációját. A pályázat releváns humán daganatos xenograft modelleket illetve primer tumor és áttéteinek patológiai mintáit tervezi vizsgálni (tüdő-, vastagbél- és emlőrák illetve melanóma). A daganatok angiogén fenotípusát, a vaszkuláris prekurzorokat és a vaszkularizáció típusát korszerű morfológiai, multiparaméteres áramlási citometriai és molekuláris módszerekkel fogjuk vizsgálni. A Konzorcium ideális kombinációja az alap- transzlációs- és klinikai kutatást folytató laboratóriumoknak, melyek együttműködése sokéves kollaboráción alapul.
angol összefoglaló
Despite that antiangiogenic therapies are now being used in clinical oncology, basic questions are still open concerning vascularization mechanisms of cancer. The majority of studies in preclinical and clinical models investigated vascularization forms in primary tumors but the process and significance of metastatic neovascularization is still unclear. Similarly, only scattered data are available on the role of lymph nodes as potential shunts between the lymphatic and blood vasculature and moreover, on lymph node metastasis as a source of hematogenous dissemination of cancer. Although current research focuses on the role of endothelial progenitors, pericytes and their progenitors may play equally important role. Last but not least, supportive cytokine therapies of cancer patients (GM-CSF or erythropoietin) may significantly influences postnatal vasculogenesis and cancer vascularization. This project is based on validated preclinical human cancer models and clinical samples of primary and metastatic tumor tissues of lung-, colorectal- and breast cancers as well as malignant melanoma and employs current morphological-, multiparametric flow cytometric and molecular techniques to investigate the angiogenic phenotype, the role of blood vessel wall precursors and the mechanism of vascularization. The current consortium is an ideal combination of a basic research institution and translational research and clinical laboratories.





 

Projekt eseményei

 
2009-08-31 15:07:41
Kiegészítő támogatás beolvasztása




vissza »