Új elválasztástechnikai módszerek kidolgozása nem enzimatikus glikáció vizsgálatára.Diabétesz következtében kialakuló nefropátiák vizsgálata vérben és vizeletben előforduló fehérjék glikáltságának analízisével.  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »

 

Projekt adatai

 
azonosító
76395
típus PD
Vezető kutató Szabó Zoltán
magyar cím Új elválasztástechnikai módszerek kidolgozása nem enzimatikus glikáció vizsgálatára.Diabétesz következtében kialakuló nefropátiák vizsgálata vérben és vizeletben előforduló fehérjék glikáltságának analízisével.
Angol cím Development of new separaton methods for the nonenzymatic glycation. Investigation of the nonenzymatic glycation of proteins isolated from blood and urine in case of renal nephropathy caused by diabetes II.
magyar kulcsszavak diabétesz II, nefropátiák, tömegspektrometria, elválasztási módszerek, biomarker, glikáció
angol kulcsszavak diabetes II, nephrophaties, mass spectrometry, separation techniques, biomarkers, glycation
megadott besorolás
Analitikai kémia (Élettelen Természettudományok Kollégiuma)60 %
Ortelius tudományág: Műszeres analitika
Közegészségtan, egészségügyi szolgáltatások, környezetegészségügy, foglalkozásegészségügy, epidemiológia, orvosi etika (Orvosi és Biológiai Tudományok)40 %
Ortelius tudományág: Klinikai analitika
zsűri Kémia 1
Kutatóhely Biokémiai és Orvosi Kémiai Intézet (Pécsi Tudományegyetem)
projekt kezdete 2008-10-01
projekt vége 2012-03-31
aktuális összeg (MFt) 11.379
FTE (kutatóév egyenérték) 2.00
állapot lezárult projekt
magyar összefoglaló
A pályázat kutatási célja, hogy a magas vércukorszint következtében kialakuló vesebetegségekre patológiás biomarkereket találjunk. A vérben nem enzimatikusan glikálódó és a vizeletben is kiválasztott fehérjék- főleg a szérum albumin- analízise ezt lehetővé teszik. Kellő számú minta proteomikai analízisével összefüggést kaphatunk a betegség típusa, illetve a fehérjék glikáltsági szintje között, mely egyben egy eddig le nem írt biomarkere lehet a betegségnek. A kutatás további célja, hogy a vérben elsődlegesen glikálódó, valamint a vizeletben kiválasztott fehérjék módosulásainak összehasonlításával információt nyerjünk a vesében bekövetkező oxidatív folyamatokról. A betegek szérumából, illetve vizeletéből izolált, majd emésztett fehérjeminták analízise micro-HPLC-MS módszerrel történik, de munkánk további metodikai célja, hogy egyébb elválasztástechnikai módszerekkel (on-és off-line CE-MS, SPE-off-line MS technikák) is tanulmányozzuk a nem enzimatikus glikációt. Mivel biológiai mintákban a glikált fehérje mellett jelentős mennyiségben nem glikált fehérjék is előfordulnak, céljaink között szerepel a glikált fehérjék, majd ezek emésztését követően a glikált peptidek affinitás kromatográfiával történő szelektív dúsítása, megfelelő affinitás kromatográfiás fázis előállítása.
angol összefoglaló
The aim of this tender is to explore pathological biomarkers for those renal diseases evolved by the high level of glucose in diabetes.Analysis of proteins (mainly serum albumin) glycated non enzimatically primarily in blood serum and of those excreted and isolated from urine enables us to study extensively this question. By means of analysis of appropriate number of samples an important relationship must be explained between the type of disease and the level of glycation that can be a possible biomarker. We are also interested in comparing the proteins glycated in blood serum with those excreted to urine in order to get information about oxidative processes occuring in case of renal failures.The proteins will be isolated, from human urine and blood, digested by trypsin and finally, the digests will be subjected to HPLC-MS analysis. Besides using mainly HPLC-MS method for the analysises we are going to study the non-enzymatic glycation with other tecniques such as on- and off-line CE-MS and SPE-off line MS. Due to the presence of non modyfied protein in biological samples, the enrichment of glycated proteins/peptides are required, therefore efforts will be made to develop and use affinity chromatographic phases .





 

Zárójelentés

 
kutatási eredmények (magyarul)
• Új mintaelőkészítési eljárást dolgoztunk ki nem-enzimatikusan glikálódott fehérjék triptikus emésztményének különböző szilikagél alapú állófázisokon (C18, C30, C60(10)-, C60(30)- , C60(100)-fullerénszilika) történő frakcionálására és dúsítására. • Elsőként térképeztük fel a fibrinogén lehetséges glikációs helyeit. • Optimalizáltuk a glikált fehérje emésztmények szelektív dúsítására alkalmas boronát-affinitáskromatográfiás körülményeket. • Meghatároztuk a diabetes mellitus-ban szenvedő betegek vérszérumából nyert HSA (Human Serum Albumin) glikáltsági szintjét. • Különbséget véltünk felfedezni a beteg és kontrol csoport szérum és vizelet HSA glikáltsági szintje között. A várakozásoknak megfelelően több lehetséges glikációs hely módosult a diabetes mellitus-ban szenvedő betegek esetében. • A HSA 414K és a 428R glikációs helyei biomarker jelentőségűek lehetnek. • Különbséget mutattunk ki MALDI-TOF technikával Shigella zonei mutáns törzsek endotoxiunjainak (LPS) struktúráiban a teljes core és Lipid A szerkezetek megadásával. • Potenciális biomarkereket sikerült folyadékkromatografiás és tömegspektrometriás módszerekkel Crohn beteg vizeletéből azonosítani a II. számú Belgyógyászati Klinika együttműködésével. Ezen a fehérje biomarkerek mennyisége a betegség különböző stádiumaiban eltérő.
kutatási eredmények (angolul)
• New sample preparation method was developed for the fractionation on silica based materials (C18, C30, C60(10)-, C60(30)-, C60(100)-fullerene silica) and selective enrichment of the in vitro glycated tryptic peptides. • Possible glycated sites of the fibrinogen were described first. • The crucial circumstances of the boronate affinity chromatography were optimized for the selective enrichment of the glycated tryptic peptide. • The glycation level of the HSA (Human Serum Albumin) collected from patients suffering from type 2 diabetes was determined. • A difference was discovered between the glycation level of the serum and urine of the patients suffering from diabetes mellitus and the healthy volunteers. • 414K and 428R, glycation sites of the HSA might serve as a biomarker of diabetes mellitus • Distinction was established in the structure of mutant Shigella zonei exotoxins (LPS) by the whole structure of the core and Lipid A with MALDI-TOF mass spectrometer. • A potential biomarkers were determined from urine of a patient suffering from Crohn disease with liquid chromatograpy and mass spectrometric methods collaborating with the 2nd Department of Internal Medicine and Nephrology Centre. The amount of these proteins varies in different statuses of the disease.
a zárójelentés teljes szövege https://www.otka-palyazat.hu/download.php?type=zarobeszamolo&projektid=76395
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

 
Marko Lajos, Molnar Gergo Attila, Wagner Zoltan, Boddi Katalin, Koszegi Tamas, Szabo Zoltan, Matus Zoltan, Szijarto istvan, Merei Akos, Nagy Geza, Wittmann Istvan: Measurement of the modification and interference rate of urinary albumin detected by size-exclusion HPLC, Physiological Measurement, 2009
Takátsy Anikó, Böddi Katalin, Nagy Lívia, Nagy Géza, Szabó Szilvia, Markó Lajos, Wittmann István, Ohmacht Róbert, Thomas Ringer, Günther K. Bonn,Douglas Gjerde, Szabó Zoltán: Enrichment of Amadori products derived from the nonenzymatic glycation of proteins using microscale boronate affinity chromatography, Analytical Biochemistry, 2009
Böddi K, Takátsy A, Szabó S, Markó L, Márk L, Wittmann I, Ohmacht R, Montskó G, Vallant RM, Ringer T, Bakry R, Huck CW, Bonn GK, Szabó Z.: Use of fullerene-, octadecyl-, and triaconthyl silica for solid phase extraction of tryptic peptides obtained from unmodified and in vitro glycated human serum albumin an, Journal of Separation Science, 2009
Markó L, Cseh J, Kószegi T, Szabó Z, Molnár GA, Mohás M, Szigeti N, Wittmann I.: Storage at -80 degrees C decreases the concentration of HPLC-detected urinary albumin: possible mechanisms and implications., Journal of Nephrology, 2009
Markó L, Szigeti N, Szabó Z, Böddi K, Takátsy A, Ludány A, Kőszegi T, Molnár GA, Wittmann I.: Potential urinary biomarkers of disease activity in Crohn's disease, Scandinavian Journal of Gastroenterology, 2010
Aniko Kilar ,Agnes Dornyei, Annamaria Bui, Zoltan Szabo , Bela Kocsis, Ferenc Kilar: Structural variability of endotoxins from R-type isogenic mutants of Shigella sonnei, Journal of Mass Spectrometry, 2010




vissza »